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210021

Sigma-Aldrich

Hydriodic acid

57 wt. % in H2O, distilled, stabilized, 99.95%

Synonyme(s) :

Hydriotic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
HI
Numéro CAS:
10034-85-2
Poids moléculaire :
127.91
Numéro MDL:
MFCD00011347
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329752070
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Essai

99.95%

Forme

liquid

Contient

<1.5% hypophosphorous acid as stabilizer

Concentration

57 wt. % in H2O

pb

127 °C (lit.)

Densité

1.701 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

I

InChI

1S/HI/h1H

Clé InChI

XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Hydriodic acid (HI) along with red phosphorus (HI/red P) plays the role of a reducing agent for the preparation of methamphetamine. HI/Phosphorous causes the reduction of various polycyclic quinones. HI also participates as a reducing agent for the conversion of various polyarene quinones, hydroquinones and phenols to the corresponding aromatic hydrocarbons.
Hydriodic acid is hydrogen iodide gas dissolved in water. It is a strong acid generally used as a reducing agent.

Application

Hydriodic acid may be used as a reagent for the conversion of fatty alcohols and glyceryl ethers to alkyl iodides.

Pictogrammes

CorrosionEnvironment
GHS05,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H290,H314,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCP3504
MKCL4417
MKCH6649
MKCD3893
MKBX9593V

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Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/red phosphorus reduction of ephedrine.
Skinner HF.
Forensic Science International, 48(2), 123-134 (1990)
Efficient reduction of polycyclic quinones, hydroquinones, and phenols with hydriodic acid.
Konieczny M and Harvey RG.
The Journal of Organic Chemistry, 44(26), 4813-4816 (1979)
S Ito et al.
Pigment cell research, 11(2), 120-126 (1998-05-19)
Melanocytes produce two chemically distinct types of melanin pigments, eumelanins and pheomelanins. These pigments can be quantitatively analyzed by acidic KMnO4 oxidation or reductive hydrolysis with hydriodic acid (HI) to form pyrrole-2,3,5-tricarboxylic acid (PTCA) or aminohydroxyphenylalanine (AHP), respectively. Dark brown
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