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Y0000616

Tropisetron

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

ICS-205,930, Navoban, endo-8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-ol Indol-3-yl-carboxylate hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H20N2O2 · HCl
Numéro CAS:
105826-92-4
Poids moléculaire :
320.81
Numéro MDL:
MFCD00210221
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329831051
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

tropisetron

Fabricant/nom de marque

EDQM

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CN1C2CCC1CC(C2)OC(=O)c3c[nH]c4ccccc34

InChI

1S/C17H20N2O2.ClH/c1-19-11-6-7-12(19)9-13(8-11)21-17(20)15-10-18-16-5-3-2-4-14(15)16;/h2-5,10-13,18H,6-9H2,1H3;1H

Clé InChI

XIEGSJAEZIGKSA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Tropisetron hydrochloride EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Actions biochimiques/physiologiques

Tropisetron a selective serotonin 5-HT3 receptor antagonist is used mainly as an antiemetic to treat nausea and vomiting following chemotherapy . In the treatment of fibromyalgia syndrome (FMS) tropisetron reduced not only pain perception but also had a favourable effect on cardiac dysfunction during treatment.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Orie Tomoyose et al.
Journal of pharmacological sciences, 126(2), 136-145 (2014-09-26)
Fluvoxamine, a selective serotonin (5-HT) reuptake inhibitor, has been shown to exert analgesic effects in humans and laboratory animals. However, its effects on spinal nociceptive synaptic transmission have not been fully characterized. Here, whole-cell recordings were made from dorsal horn

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