Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

T35920

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonic acid monohydrate

ReagentPlus®, ≥98%

Synonyme(s) :

4-Methylbenzenesulfonic acid monohydrate, 4-Toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA monohydrate, TsOH monohydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO3H · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.22
Numéro Beilstein :
3568023
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

5.9 (vs air)

Niveau de qualité

Gamme de produits

ReagentPlus®

Pureté

≥98%

Pf

103-106 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

tosylate

Chaîne SMILES 

[H]O[H].Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.H2O/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1H2

Clé InChI

KJIFKLIQANRMOU-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

p-toluenesulfonic acid monohydrate may be used as a better alternative to Friedel-Crafts catalysts for the alkylation of the aromatic nucleus with activated alkyl halides, alkenes, or tosylates under mild conditions.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1C - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Detailed characterization of p-toluenesulfonic acid monohydrate as a convenient, recoverable, safe, and selective catalyst for alkylation of the aromatic nucleus.
Mahindaratne MPD and Wimalasena K.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 2858-2866 (1998)
Jhonny Azuaje et al.
ACS combinatorial science, 13(1), 89-95 (2011-01-21)
We document here the use of polymer-supported p-toluenesulfonic acid as a highly effective, robust, economical and eco-friendly isocyanide scavenger. The herein described strategy circumvent the intense and repulsive odor of volatile isocyanides, enabling simplified and odorless workup and purifications. The
Aditya Kulkarni et al.
Organic letters, 13(19), 5124-5127 (2011-09-10)
An environmentally benign procedure for the hydrogenation of unprotected indoles is described. The hydrogenation reaction is catalyzed by Pt/C and activated by p-toluenesulfonic acid in water as a solvent. The efficacy of the method is illustrated by the hydrogenation of
Koneni V Sashidhara et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(12), 3926-3930 (2012-05-23)
First synthesis of novel coumarin-trioxane hybrids is reported. The synthesis was achieved via condensation of β-hydroxyhydroperoxides with coumarinic-aldehydes in presence of p-toluenesulfonic acid in good yields and the novel hybrids were evaluated for their antimalarial activity both in vitro and
Daniel C Yee et al.
The FEBS journal, 280(22), 5780-5800 (2013-08-29)
Visual rhodopsins are recognized members of the large and diverse family of G protein-coupled receptors (GPCRs), but their evolutionary origin and relationships to other proteins are not known. In a previous paper [Shlykov MA, Zheng WH, Chen JS & Saier

Protocoles

Separation of p-Toluenesulfonic acid (PTSA); Pyrimethamine

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique