Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

View All Documentation

N5785

Sigma-Aldrich

L-(−)-Norépinéphrine (+)-bitartrate salt monohydrate

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

L-(−)-Noradrénaline (+)-bitartrate salt monohydrate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H11NO3 · C4H6O6 · H2O
Numéro CAS:
108341-18-0
Poids moléculaire :
337.28
Numéro MDL:
MFCD00150449
Code UNSPSC :
51391722
ID de substance PubChem :
24897754
Nomenclature NACRES :
NA.21

Agence

USP/NF
meets USP testing specifications

Niveau de qualité

200

Forme

solid

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Chaîne SMILES 

O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.NC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C8H11NO3.C4H6O6.H2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/t8-;1-,2-;/m01./s1

Clé InChI

LNBCGLZYLJMGKP-LUDZCAPTSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300 + H310

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SLCF1769
SLCF5777
SLCC3811
SLBW7909
SLBS6096

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Asuka Inoue et al.
Cell, 177(7), 1933-1947 (2019-06-05)
Heterotrimetic G proteins consist of four subfamilies (Gs, Gi/o, Gq/11, and G12/13) that mediate signaling via G-protein-coupled receptors (GPCRs), principally by receptors binding Gα C termini. G-protein-coupling profiles govern GPCR-induced cellular responses, yet receptor sequence selectivity determinants remain elusive. Here
Kanako Iwasaki et al.
Frontiers in neuroscience, 12, 535-535 (2018-08-23)
Sleep/wake behavior is regulated by distinct groups of neurons, such as dopaminergic, noradrenergic, and orexinergic neurons. Although monoaminergic neurons are usually considered to be wake-promoting, the role of serotonergic neurons in sleep/wake behavior remains inconclusive because of the effect of
Pooja R Patel et al.
Journal of bioanalysis & biomedicine, 7(3), 75-80 (2015-07-15)
To determine the role of norepinephrine (NE) on DNA damage and reactive oxygen species (ROS) generation in ovarian surface epithelial cells. Non-tumorigenic, immortalized ovarian surface epithelial cells were treated with NE, bleomycin, and bleomycin followed by NE. The comet assay
Ning Chiang et al.
PloS one, 9(6), e99180-e99180 (2014-06-24)
Cysteine string protein-α (CSPα) is a chaperone to ensure protein folding. Loss of CSPα function associates with many neurological diseases. However, its function in modulating regulated exocytosis remains elusive. Although cspα-knockouts exhibit impaired synaptic transmission, overexpression of CSPα in neuroendocrine
Saurabh Aggarwal et al.
Redox biology, 36, 101684-101684 (2020-08-23)
The prevalence of chronic widespread pain (CWP) in people with HIV is high, yet the underlying mechanisms are elusive. Leukocytes synthesize the endogenous opioid, β-endorphin, within their endoplasmic reticulum (ER). When released into plasma, β-endorphin dampens nociception by binding to
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique