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N-(n-Butyl)thiophosphoric triamide

analytical standard

Synonyme(s) :

N-Butylphosphorothioic triamide, N-Butylthiophosphoric triamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H14N3PS
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
167.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Impuretés

≤1.0% water (calculated from elemental analysis)

Pf

56-58 °C (lit.)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

S=P(NCCCC)(N)N

InChI

1S/C4H14N3PS/c1-2-3-4-7-8(5,6)9/h2-4H2,1H3,(H5,5,6,7,9)

Clé InChI

HEPPIYNOUFWEPP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-(n-Butyl)thiophosphoric triamide (nBPTT), an active ingredient in nitrogen stabilizers, is widely used as a urease inhibitor. Its mode of action involves the inhibition of urease enzyme thereby improving the efficiency of urea-containing fertilizers. nBPTT is also effective in increasing plant yields and reducing ammonia losses when employed with surface-applied urea and urea ammonium nitrate solutions.

Application

N-(n-Butyl)thiophosphoric triamide may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in soil samples, bovine milk and tissue extracts using chromatography techniques.

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Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Repr. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96 °C - closed cup


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HPLC Method for the Analysis of the Urease Inhibitor N-(n-butyl) thiophosphoric Triamide and Its Metabolites
Douglass AE and Hendrickson LL
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 39(12), 2318-2321 (1991)
Lindsay M LaFave et al.
Cancer cell, 38(2), 212-228 (2020-07-25)
Regulatory networks that maintain functional, differentiated cell states are often dysregulated in tumor development. Here, we use single-cell epigenomics to profile chromatin state transitions in a mouse model of lung adenocarcinoma (LUAD). We identify an epigenomic continuum representing loss of

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