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Sigma-Aldrich

Trichloroacetyl isocyanate

purum, ≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate, alpha,alpha,alpha-Trichloroacetyl isocyanate

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About This Item

Formule linéaire :
Cl3CCONCO
Numéro CAS:
3019-71-4
Poids moléculaire :
188.40
Numéro Beilstein :
971201
Numéro CE :
221-165-7
Numéro MDL:
MFCD00002033
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329769998
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

100

Pureté

≥97.0% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.480 (lit.)
n20/D 1.480

Point d'ébullition

80-85 °C/20 mmHg (lit.)

Densité

1.581 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

amine

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

ClC(Cl)(Cl)C(=O)N=C=O

InChI

1S/C3Cl3NO2/c4-3(5,6)2(9)7-1-8

Clé InChI

GRNOZCCBOFGDCL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Trichloroacetyl isocyanate (TAI) is a versatile building block in organic synthesis. It is also used as an in situ derivatizing reagent for the characterization of phenols, alcohols, and amines.

Application


  • One-pot synthesis of 2-acylaminobenzimidazoles: A study on the synthesis of 2-acylaminobenzimidazoles via a reaction between trichloroacetyl isocyanate and 1,2-phenylenediamine derivatives (Shajari et al., 2018).

  • Cabamothioate compounds: Research on the synthesis of S-aryl (trichloroacetyl) carbamothioate from a reaction of 2-naphthalenethiol or thiophenol derivatives and trichloroacetyl isocyanate (Shajari et al., 2021).

  • Chiral calyx[4]arenes: Diastereoselective synthesis of inherently chiral calyx[4]arenes via reaction of trichloroacetyl isocyanate with 1,3-dihydroxy calixarene (Boyko et al., 2016).

Autres remarques

Derivatizing reagent for the structural assignment to hydroxy compounds by NMR; Used in negative ion chemical ionization mass spectrometry

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardCorrosion
GHS06,GHS08,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H311 + H331,H314,H317,H334

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

150.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

66 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1059110V
1048847V
16550/1
048408/1
016968/2

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D.R. Taylor
Canadian Journal of Chemistry, 54, 189-189 (1976)
M. Budesinsky et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 45, 2784-2784 (1980)
Determination of chain branching in epoxy resins by nuclear magnetic resonance spectrometry.
H D Mak et al.
Analytical chemistry, 44(4), 837-839 (1972-04-01)
H. Fujiwara et al.
Pract. Spectrosc., 3, 329-329 (1980)
Ian Paterson et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(10), 2692-2695 (2014-02-01)
Leiodermatolide is an antimitotic macrolide isolated from the marine sponge Leiodermatium sp. whose potentially novel tubulin-targeting mechanism of action makes it an exciting lead for anticancer drug discovery. In pursuit of a sustainable supply, we report a highly stereocontrolled total

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