Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

90970

Supelco

γ-Butyrolactone

analytical standard

Synonyme(s) :

γLactone de l'acide -hydroxybutyrique, GBL, Lactone de l'acide 4-hydroxybutyrique

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.09
Numéro Beilstein :
105248
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

1.5 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.0% (GC)

Température d'inflammation spontanée

851 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

16 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

≤0.3% water

Indice de réfraction

n20/D 1.436 (lit.)

Point d'ébullition

204-205 °C (lit.)

Pf

−45 °C (lit.)

Densité

1.12 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1CCCO1

InChI

1S/C4H6O2/c5-4-2-1-3-6-4/h1-3H2

Clé InChI

YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

γ-Butyrolactone (GBL) is a related lactone analog of γ-hydroxybutyric acid (GHB), a widespread drug of abuse, identified as an endogenous constituent of the mammalian brain, in which it exhibits a strong central nervous system depressant effect. GBL is considered as a legal substitute of GHB, and commonly identified in beverages including coffee, apple cider vinegar, tea, carbonated drinks, etc.

Application

γ-Butyrolactone may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in roasted Italian chestnuts, wine samples, beverages using chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Précurseur de l'acide γ-hydroxybutyrique (GHB). Ce composé bloque la libération de la dopamine en bloquant la progression des impulsions dans les neurones dopaminergiques. Un prétraitement à la γ-butyrolactone permet de détecter la libération de dopamine induite par les autorécepteurs.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Polydimethylsiloxane solid-phase microextraction--gas chromatography method for the analysis of volatile compounds in wines: its application to the characterization of varietal wines
Pozo-Bayon AM, et al.
Journal of Chromatography A, 922(1-2), 267-275 (2001)
Sensory evaluation of black instant coffee beverage with some volatile compounds present in aromatic oil from roasted coffee
Oliveira LA, et al.
Food Sci. Technol., 29(1), 76-80 (2009)
Micellar electrokinetic chromatographic screening method for common sexual assault drugs administered in beverages
Bishop CS, et al.
Forensic Science International, 141(1), 7-15 (2004)
Simultaneous Quantification of $\gamma$-Hydroxybutyrate, $\gamma$-Butyrolactone, and 1, 4-Butanediol in Four Kinds of Beverages
Jin S, et al.
International Journal of Analytical Chemistry, 2020(1), 7-15 (2020)
M O Rambourg-Schepens et al.
Veterinary and human toxicology, 39(4), 234-235 (1997-08-01)
Clinical experience with toxicity induced by products containing gamma butyrolactone is limited. We report here 2 cases of gamma butyrolactone poisoning with a nail polish remover labelled "acetone-free". Rapid onset of coma, respiratory depression and bradycardia occurred in both patients.

Protocoles

-Cymene; 2,5-Dimethylpyrrole; Acetoin, ≥96%, FCC, FG; 2,5-Dimethylpyrazine; 2,6-Dimethylpyrazine; 2-Ethylpyrazine, ≥98%, FG; 2,3-Dimethylpyrazine; 4-Heptanone; 3-Ethylpyridine; 2,3,5-Trimethylpyrazine; Furfural; Pyrrole; Furfuryl acetate; Linalool; Linalyl acetate; 5-Methylfurfural; γ-Butyrolactone; 2-Acetyl-1-methylpyrrole; Furfuryl alcohol; 2-Acetylpyrrole; Pyrrole-2-carboxaldehyde

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique