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Merck
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909513

Sigma-Aldrich

3-Azido-7-hydroxycoumarin

≥95%

Synonyme(s) :

3-Azido-7-hydroxy-chroman-2-one, 3-Azido-7-hydroxy-chromen-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H5N3O3
Numéro CAS:
817638-68-9
Poids moléculaire :
203.15
Numéro MDL:
MFCD12924840
Code UNSPSC :
12352202

Pureté

≥95%

Forme

solid

Disponibilité

available only in USA

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O3/c10-12-11-7-3-5-1-2-6(13)4-8(5)15-9(7)14/h1-4,13H

Clé InChI

KKJNQKVCZCNJDI-UHFFFAOYSA-N

Application

This special UV active chromophore is ideal for imaging purposes after conjugation to biomolecules. It emits fluorescence only after the click reaction when its electron system is expanded. Therefore no background signal is expected for the unreacted compound. λabs 404 nm (after click reaction), λem 477 nm (after click reaction ).

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H242

Classification des risques

Self-react. C

Code de la classe de stockage

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Scott T Laughlin et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(1), 12-17 (2008-12-24)
Molecular imaging enables visualization of specific molecules in vivo and without substantial perturbation to the target molecule's environment. Glycans are appealing targets for molecular imaging but are inaccessible with conventional approaches. Classic methods for monitoring glycans rely on molecular recognition

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