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Supelco

Mélange de silylation I de Fluka pour Sweeley

for GC derivatization, LiChropur™

Synonyme(s) :

Mélange de chlorotriméthylsilane – hexaméthyldisilazane, Hexaméthyldisilazane/TMCS 2/1 (v/v)

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About This Item

Numéro CAS:
318974-69-5
Numéro MDL:
MFCD00213951
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :
329769378
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Description

ready to use solution in pyridine (10 vol parts)

Forme

liquid

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[Si](C)(C)Cl.C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C.C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C

InChI

1S/2C6H19NSi2.C3H9ClSi/c2*1-8(2,3)7-9(4,5)6;1-5(2,3)4/h2*7H,1-6H3;1-3H3

Clé InChI

UCJNZOHHMSKSRP-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Composants

hexamethyldisilazane : chlorotrimethylsilane : pyridine = 2:1:10 (v/v)

Autres remarques

Mélange de silylation pratique pour la silylation des composés hydroxylés

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Sylon is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

FlameCorrosionSkull and crossbones
GHS02,GHS05,GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

68.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG9509
BCCG5316
BCCG2919
BCCD9160
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BSA + TMCS

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Journal of the American Chemical Society, 85, 2497-2497 (1963)

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Silylation of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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