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Sigma-Aldrich

Sodium ethoxide

technical, ≥95% (T)

Synonyme(s) :

Sodium ethylate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2ONa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
68.05
Numéro Beilstein :
3593646
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.21

Densité de vapeur

1.6 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

<0.1 mmHg ( 20 °C)

Qualité

technical

Pureté

≥95% (T)

Forme

powder

Impuretés

~2% Na2CO3 and NaOH

Chaîne SMILES 

[Na+].CC[O-]

InChI

1S/C2H5O.Na/c1-2-3;/h2H2,1H3;/q-1;+1

Clé InChI

QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Sodium ethoxide (Sodium ethylate) is a sodium alkoxide. It has been synthesized by reacting sodium with ethanol. It undergoes decomposition in the presence of water to afford ethanol and sodium hydroxide. It is widely employed as a strong base in organic synthesis studies.
Sodium ethoxide is an alkoxide salt mainly used as a strong base in organic reactions such as deprotonation, dehydration and dehalogenation.

Application

Sodium ethoxide may be used as a base for the palladium catalyzed cross-coupling of aryl halides and alkenylboranes to synthesize arylated (E)-alkenes.
Sodium ethoxide may be used for the preparation of tricarbonylchloro(glycinato)ruthenium(II) (CORM-3).

Pictogrammes

FlameCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Flam. Sol. 1 - Self-heat. 1 - Skin Corr. 1A

Risques supp

Code de la classe de stockage

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

86.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

30 °C - closed cup


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Whitaker KS and Whitaker DT
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst.
Miyaura N & Suzuki, A.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 19, 866-867 (1979)
James E Clark et al.
Circulation research, 93(2), e2-e8 (2003-07-05)
Carbon monoxide, which is generated in mammals during the degradation of heme by the enzyme heme oxygenase, is an important signaling mediator. Transition metal carbonyls have been recently shown to function as carbon monoxide-releasing molecules (CO-RMs) and to elicit distinct
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 997-997 (1994)
Ali Reza Harifi-Mood et al.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques, 7(1), 88-91 (2004-05-18)
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