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55952

Supelco

Fusaric acid

for HPLC derivatization, ≥99.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

5-Butylpicolinic acid, 5-Butylpyridine-2-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H13NO2
Numéro CAS:
536-69-6
Poids moléculaire :
179.22
Numéro Beilstein :
125804
Numéro CE :
208-643-0
Numéro MDL:
MFCD00006298
Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for HPLC derivatization

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99.0% (HPLC)

Technique(s)

HPLC: suitable

Chaîne SMILES 

CCCCc1ccc(nc1)C(O)=O

InChI

1S/C10H13NO2/c1-2-3-4-8-5-6-9(10(12)13)11-7-8/h5-7H,2-4H2,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

DGMPVYSXXIOGJY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Fusaric acid is a novel proton-affinitive derivatizing agent, having an ionization moiety and a hydrophobic moiety. It is commonly used for the derivatization of alcohols and phenols, by liquid chromatography coupled with electrospray ionization tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS).

Application

Fusaric acid may be used as a derivatizing reagent for the quantification of hydroxysteroids and dehydroepiandrosterone (DHEA) and sulfated DHEA in biological samples using liquid chromatography electrospray-ionization-tandem mass spectrometry (LC/ESI-MS/MS) technique.

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Chemical derivatization to enhance ionization of anabolic steroids in LC-MS for doping-control analysis
I. Athanasiadou et all.
TrAC, Trends in Analytical Chemistry, 42, 137-156 (2013)
Kouwa Yamashita et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 21(2), 249-253 (2009-11-17)
A highly sensitive derivatization method for liquid chromatography (LC)-electrospray ionization (ESI) tandem mass spectrometry of dehydroepiandrosterone (DHEA), testosterone (T), pregnenolone (P5), and 17alpha-OH-pregnenolone (17-OHP5) was developed based on the use of fusaric acid as a reagent. DHEA, P5, and 17-OHP5

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