Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

46802

Supelco

Sulfamethazine

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

4,6-Dimethylsulfadiazine, 4-Amino-N-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide, Sulfadimethyldiazine, Sulfadimidine

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N4O2S
Numéro CAS:
57-68-1
Poids moléculaire :
278.33
Numéro Beilstein :
261304
Numéro CE :
200-346-4
Numéro MDL:
MFCD00006066
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757245
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

200

Agence

EPA 1694

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Spectre d'activité de l'antibiotique

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Application(s)

clinical testing

Format

neat

Mode d’action

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)nc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)n1

InChI

1S/C12H14N4O2S/c1-8-7-9(2)15-12(14-8)16-19(17,18)11-5-3-10(13)4-6-11/h3-7H,13H2,1-2H3,(H,14,15,16)

Clé InChI

ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Chemical structure: sulfonamide

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

An antimicrobial sulfur drug. Induces CYP3A4 expression and acetylated by N-acetyltransferase. Exhibits sex dependent pharmacokinetics, metabolized by the male specific isoform CYP2C11.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH7734
BCCF3283
BCBV3691
BCBZ7341
BCBR4152V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 6

1 of 6

Sulfamethazine European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Y0001495

Sulfamethazine

Sulfachloropyridazine VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46778

Sulfachloropyridazine

Sulfamonomethoxine VETRANAL®, analytical standard

Supelco

32091

Sulfamonomethoxine

Sulfadoxin VETRANAL®, analytical standard

Supelco

31736

Sulfadoxin

Sulfamethazine-(phenyl-13C6) hemihydrate VETRANAL®, analytical standard

Supelco

32519

Sulfamethazine-(phenyl-13C6) hemihydrate

Tylosin tartrate VETRANAL®, analytical standard

Supelco

33847

Tylosin tartrate

Marina Islas-Espinoza et al.
Microbial ecology, 64(1), 140-151 (2012-01-31)
Persistence or degradation of synthetic antibiotics in soil is crucial in assessing their environmental risks. Microbial catabolic activity in a sandy loamy soil with pig manure using 12C- and 14C-labelled sulfamethazine (SMZ) respirometry showed that SMZ was not readily degradable.
Marc Teixidó et al.
Environmental science & technology, 45(23), 10020-10027 (2011-10-27)
Adsorption of ionizable compounds by black carbon is poorly characterized. Adsorption of the veterinary antibiotic sulfamethazine (SMT; a.k.a., sulfadimidine; pK(a1) = 2.28, pK(a2) = 7.42) on a charcoal was determined as a function of concentration, pH, inorganic ions, and organic
Juan Gao et al.
Environmental science & technology, 46(5), 2642-2651 (2012-01-17)
The transformation of the sulfonamide antimicrobial sulfamethazine (SMZ) by a synthetic analogue of the birnessite-family mineral vernadite (δ-MnO(2)) was studied. The observed pseudo-first-order reaction constants (k(obs)) decreased as the pH increased from 4.0 to 5.6, consistent with the decline in
Ma Jesús García-Galán et al.
The Science of the total environment, 409(24), 5505-5512 (2011-09-29)
Degradation of the sulfonamide sulfamethazine (SMZ) by the white-rot fungus Trametes versicolor was assessed. Elimination was achieved to nearly undetectable levels after 20 h in liquid medium when SMZ was added at 9 mg L(-1). Experiments with purified laccase and
Vincent Curtin et al.
Molecular pharmaceutics, 10(1), 386-396 (2012-11-29)
The coprocessing of active pharmaceutical ingredient (API) with an excipient which has a high glass transition temperature (T(g)) is a recognized strategy to stabilize the amorphous form of a drug. This work investigates whether coprocessing a model API, sulfadimidine (SDM)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique