Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

46165

Supelco

Dexaméthasone

VETRANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthylprednisolone, Prednisolone F

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H29FO5
Numéro CAS:
50-02-2
Poids moléculaire :
392.46
Numéro Beilstein :
2066651
Numéro CE :
200-003-9
Numéro MDL:
MFCD00064136
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329757092
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

VETRANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

262-264 °C (lit.)

Application(s)

clinical

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO

InChI

1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

Clé InChI

UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N

Informations sur le gène

human ... NR3C1(2908)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Dexamethasone is a synthetic glucocorticoid and cortisol analogue. It is used in the suppression of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol production in normal subjects.

Application

Dexamethasone may be used as a reference standard in the determination of dexamethasone in biological samples using high-performance liquid chromatography (HPLC).
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Agent anti-inflammatoire du type glucocorticoïde. Régule la survie, la croissance et la différenciation des lymphocytes T. Inhibe l′induction de l′oxyde nitrique synthase.

Produits recommandés

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.

Informations légales

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360FD

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCD9905
BCCC3569
BCCB2577
BCBZ6032
BCBV7721

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Improved HPLC method for simultaneous analysis of cortisol, 11-deoxycortisol, prednisolone, methylprednisolone, and dexamethasone in serum and urine.
McWhinney CB, et al.
Clinical Chemistry, 42(6), 979-981 (1996)
Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics (2012)
Erich Piovan et al.
Cancer cell, 24(6), 766-776 (2013-12-03)
Glucocorticoid resistance is a major driver of therapeutic failure in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). Here, we identify the AKT1 kinase as a major negative regulator of the NR3C1 glucocorticoid receptor protein activity driving glucocorticoid resistance in T-ALL. Mechanistically
Yukiko Kitase et al.
Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 25(12), 2657-2668 (2010-06-26)
Glucocorticoids are known to induce osteocyte apoptosis, whereas mechanical loading has been shown to sustain osteocyte viability. Here we show that mechanical loading in the form of fluid-flow shear stress blocks dexamethasone-induced apoptosis of osteocyte-like cells (MLO-Y4). Prostaglandin E(2) (PGE(2)
S Choi et al.
British journal of anaesthesia, 112(3), 427-439 (2014-01-15)
Brachial plexus nerve blocks (BPBs) have analgesic and opioid sparing benefits for upper extremity surgery. Single-injection techniques are limited by the pharmacological duration and therapeutic index of local anaesthetics (LAs). Continuous catheter techniques, while effective can present management challenges. Off-label
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique