39405
4-(Dimethylamino)pyridine
purum, ≥98.0% (NT)
Synonyme(s) :
N,N-Dimethylpyridin-4-amine, DMAP
About This Item
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Qualité
purum
Niveau de qualité
Pureté
≥98.0% (NT)
Forme
crystals
pellets
Pf
108-110 °C (lit.)
111-114 °C
Solubilité
methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless to almost colorless
Groupe fonctionnel
amine
Chaîne SMILES
CN(C)c1ccncc1
InChI
1S/C7H10N2/c1-9(2)7-3-5-8-6-4-7/h3-6H,1-2H3
Clé InChI
VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N
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Description générale
Application
- As a capping agent in the preparation of water-soluble gold nanoparticles.
- As an initiator in the polymerization of epoxy monomers.
- As an auxiliary reagent in the electroless preparation of gold nanotubes applicable in catalysis.
- As a catalyst in the preparation of γ- and δ-lactones via iodolactonization of γ,δ-unsaturated carboxylic acids.
Autres remarques
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1
Organes cibles
Nervous system
Code de la classe de stockage
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
255.2 °F
Point d'éclair (°C)
124 °C
Équipement de protection individuelle
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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In principle, the seemingly simple formation of a peptide bond can be accomplished using all the procedures available in organic chemistry for the synthesis of carboxylic acid amides. However, due to the presence of various functional groups in natural and unnatural amino acids and particularly the requirement for full retention of chiral integrity, the coupling of amino acids and peptides under mild conditions can be challenging. A plethora of coupling reagents has been developed superseding each other in efficiency and suitability for specific applications (e.g., solid-phase peptide synthesis or fragment condensation).
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