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Supelco

Diisopropylamine

analytical standard

Synonyme(s) :

DIPA

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2CHNHCH(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
101.19
Numéro Beilstein :
605284
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Densité de vapeur

3.5 (vs air)

Pression de vapeur

50 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥99.5% (GC)

Température d'inflammation spontanée

599 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Limite d'explosivité

8.5 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.392 (lit.)
n20/D 1.392

Point d'ébullition

84 °C (lit.)

Pf

−61 °C (lit.)

Solubilité

H2O: soluble 110 g/L at 25 °C (completely)

Densité

0.722 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)NC(C)C

InChI

1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3

Clé InChI

UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Diisopropylamine, an aliphatic secondary amine, is a well-known precursor of lithium diisopropylamide (LDA), which is a hindered, strong, non-nucleophilic base utilized in various organic reactions.

Application

Diisopropylamine may be used as an analytical standard for the determination of the analyte in air samples by high performance liquid chromatography (HPLC) technique.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

7.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-13.45 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Reductions of. alpha.-substituted ketones by lithium diisopropylamide
Kowalski C, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(13), 2601-2608 (1978)
Determination of aliphatic primary and secondary amines and polyamines in air by high-performance liquid chromatography
Simon P and Lemacon C
Analytical Chemistry, 59(3), 480-484 (1987)
Liyan Qiu et al.
Molecular pharmaceutics, 9(5), 1109-1117 (2012-04-13)
pH-responsive drug carriers derived from polymers containing weak base groups have been shown to improve the antitumor effect of chemotherapeutics. The common interpretation is that a "proton sponge effect" caused by pH-responsive polymers facilitates endosomal membrane destruction and accelerates cytoplasmic
Alexander C Hoepker et al.
The Journal of organic chemistry, 76(19), 7985-7993 (2011-09-06)
Density functional theory computations [MP2/6-31G(d)//B3LYP/6-31G(d)] on the deaggregation of lithium diisopropylamide (LDA) dimer solvated by two tetrahydrofuran ligands to give the corresponding trisolvated monomer show eight structurally distinct minima. The barriers to exchange are comparable to those expected from experimental
Decoupling deprotonation from metalation: Thia-Fries rearrangement.
Alan M Dyke et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(27), 5067-5070 (2008-05-28)

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