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Supelco

Demeton-S-methyl solution

100 μg/mL in acetonitrile, PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

S-[2-(Ethylthio)ethyl] O,O-dimethyl phosphorothioate, Methyldemetone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H15O3PS2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
230.29
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Concentration

100 μg/mL in acetonitrile

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture

Format

single component solution

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CCSCCSP(=O)(OC)OC

InChI

1S/C6H15O3PS2/c1-4-11-5-6-12-10(7,8-2)9-3/h4-6H2,1-3H3

Clé InChI

WEBQKRLKWNIYKK-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Demeton-S-methyl is a metabolite of the pesticide thiometon, used for food, environmental, and toxicology analyses.

Application

Demeton-S-methyl may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in rice, wines and baby food products by various chromatography techniques.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

35.6 °F

Point d'éclair (°C)

2 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Young-Su Jeong et al.
Biochemical and biophysical research communications, 449(3), 263-267 (2014-05-16)
V-type nerve agents, known as VX, are organophosphate (OP) compounds, and show extremely toxic effects on human and animals by causing cholinergic overstimulation of synapses. The bacterial organophosphorus hydrolase (OPH) has attracted much attention for detoxifying V-type agents through hydrolysis
Avian esterases as indicators of exposure to insecticides--the factor of diurnal variation.
H M Thompson et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 41(1), 4-11 (1988-07-01)
V Vallet et al.
Toxicology, 246(1), 73-82 (2008-02-26)
The organophosphorus (OP) chemical warfare V agent O-ethyl-S-[2(di-isopropylamino)ethyl] methyl phosphonothioate (VX), is a highly toxic compound which mainly penetrates the body via percutaneous pathways. Hence, the following prerequisite: to ascertain compound absorption and percutaneous profile distribution with a view to
D Schludecker et al.
Zeitschrift fur Rechtsmedizin. Journal of legal medicine, 101(1), 55-60 (1988-01-01)
A case of lethal suicidal intoxication with demeton-S-methyl is reported. Capillary chromatography on wide-bore columns (CP-sil 5, 0.53 mm ID, 1 micron film thickness) was used for the quantitative determinations of this substance in the body fluids and tissues.
Simo O Pehkonen et al.
Environmental science & technology, 39(8), 2586-2591 (2005-05-12)
The chemical fate of organophosphorus pesticides (OPs) has been proven to depend strongly on the chemistry of their aquatic environment. In particular, metal ions (and metal oxide surfaces) have been known to play an important role in the hydrolytic fate

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