Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Key Documents

View All Documentation

271012

Sigma-Aldrich

N,N-diméthylacétamide

anhydrous, 99.8%

Synonyme(s) :

DMAc

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(3)

About This Item

Formule linéaire :
CH3CON(CH3)2
Numéro CAS:
127-19-5
Poids moléculaire :
87.12
Numéro Beilstein :
1737614
Numéro CE :
204-826-4
Numéro MDL:
MFCD00008686
Code UNSPSC :
12352111
ID de substance PubChem :
57648218
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

anhydrous

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

3 (vs air)

Pression de vapeur

2 mmHg ( 25 °C)
4 mmHg ( 38 °C)

Pureté

99.8%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

914 °F

Limite d'explosivité

1.8 %, 100 °F
11.5 %, 160 °F

Impuretés

<0.005% water

Résidus d'évap.

<0.001%

Indice de réfraction

n20/D 1.437 (lit.)

pH

4 (20 °C, 200 g/L)

Point d'ébullition

164.5-166 °C (lit.)

Pf

−20 °C (lit.)

Densité

0.937 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CN(C)C(C)=O

InChI

1S/C4H9NO/c1-4(6)5(2)3/h1-3H3

Clé InChI

FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Le N,N-diméthylacétamide peut être utilisé comme solvant dans les procédés suivantes :
  • Arylation du 2-isobutylthiazole avec du chlorobenzène, catalysée par de l′acétate-butyldi-1-adamantylphosphine de palladium(II), pour former du 5-phényl-2-isobutylthiazole.
  • Synthèse d′intermédiaires β, γ, et δ-métalloesters pouvant réagir avec des chlorures d′acide pour former des γ, δ, et ε-cétoesters.
  • Synthèse de (R)-(-)-méthyl 1,1′-binaphtyl-2,2′-diylphosphate, qui peut servir de précurseur à la préparation de (R)-(+)-1,1′-binaphtalène-2,2′-diol.

Conditionnement

Voir nos options de récipients consignés.

Autres remarques

L'article réf. 271012-4X2L va être supprimé. Nous vous invitons à le commander au flacon sous la référence 271012-2L (article physiquement identique et possédant exactement les mêmes spécifications).

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H312 + H332,H319,H360D

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000280648
0000280648
STBL0578
STBK9765
STBK8977

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

(R)-(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diol
Truesdale LK
Organic Syntheses, 67, 13-13 (1989)
Density and Viscosity Measurements for Binary Mixtures of 1-Ethyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate ([Emim][BF4]) with Dimethylacetamide, Dimethylformamide, and Dimethyl Sulfoxide.
Fan XH, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data (2016)
Ethyl 5-oxo-6-methyl-6-heptenoate from methacryloyl chloride and ethyl 4-iodobutyrate
Yoshinao T, et al
Organic Syntheses, 67, 98-98 (1989)
Solutions of cellulose in N, N-dimethylacetamide/lithium chloride studied by light scattering methods.
Roder T, et al.
Polymer, 42(16), 6765-6773 (2001)
Inês Farinha et al.
Carbohydrate polymers, 130, 455-464 (2015-06-17)
Purified chitin-glucan complex (CGCpure) was extracted from Komagataella pastoris biomass using a hot alkaline treatment, followed by neutralization and repeated washing with deionized water. The co-polymer thus obtained had a β-glucan:chitin molar ratio of 75:25 and low protein and inorganic
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Scale-Up Guide: Buchwald-Hartwig Amination Reaction

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form. Once activated by base under the reaction conditions they become sensitive to air. To best enable scale-up success, the use of standard Schlenk technique is recommended.

Scale-Up Guide: Buchwald-Hartwig Amination Reaction

All of the preformed catalysts used in the kit are air and moisture stable complexes in their commercially available form. Once activated by base under the reaction conditions they become sensitive to air. To best enable scale-up success, the use of standard Schlenk technique is recommended.

Greener Chemistry: Methods and Products for Amide Bond Formation

Amide bonds are ubiquitous in both nature and industrial applications. They are vital to the structure and function of biological macromolecules and polymers. The importance of this functionality has resulted in numerous approaches to its formation, ranging from stoichiometric activation of carboxylic acids to more recent advances in catalytic amide bond formation.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique