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Sigma-Aldrich

Bromoethane

reagent grade, 98%

Synonyme(s) :

Ethyl bromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C2H5Br
Numéro CAS:
74-96-4
Poids moléculaire :
108.97
Numéro Beilstein :
1209224
Numéro CE :
200-825-8
Numéro MDL:
MFCD00000232
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24847593
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

reagent grade

Niveau de qualité

200

Densité de vapeur

~3.75 (vs air)

Pression de vapeur

25.32 psi ( 55 °C)
7.54 psi ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

952 °F

Limite d'explosivité

11.25 %

Indice de réfraction

n20/D 1.425 (lit.)

Point d'ébullition

37-40 °C (lit.)

Pf

−119 °C (lit.)

Densité

1.46 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

alkyl halide
bromo

Chaîne SMILES 

CCBr

InChI

1S/C2H5Br/c1-2-3/h2H2,1H3

Clé InChI

RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Bromoethane (Ethyl bromide) is an alkyl halide. Microwave spectral investigations of ethyl bromide and its isotopic species have been reported. It has been synthesized either by employing Grignard waste water as a precursor3 or by reacting potassium bromide with concentrated sulfuric acid in ethanol.

Application

Bromoethane may be employed as a promoter during the preparation of 1-butene.4 It has been used to prepare anion-exchange membranes, which can be used for the isolation and purification of plasmid DNA and also for the separation of plasmid DNA and RNA from cell lysates, measured using ultraviolet-visible light spectrophotometer.

Pictogrammes

FlameHealth hazardExclamation mark
GHS02,GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225,H302 + H332,H351,H420

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Ozone 1

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

-9.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-23 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ5944
STBK4109
STBK3605
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Ramsden.N.E et al.
A-Level Chemistry (2000)
"Preparation of inorganic?organic anion-exchange membranes and their application in plasmid DNA and RNA separation"
Chang S-C, et al.
Journal of Membrane Science, 311(1), 336-348 (2008)
Microwave Spectrum, Structure, and Quadrupole Coupling Constant Tensor of Ethyl Bromide.
Flanagan C and Pierce L.
J. Chem. Phys., 38(12), 2963-2969 (1963)
Microwave Spectra of Molecules Exhibiting Internal Rotation. V. Barrier Height in Ethyl Chloride and Ethyl Bromide.
Lide Jr DR.
J. Chem. Phys., 30(1), 37-39 (1959)
J H Shears et al.
The Biochemical journal, 226(2), 499-507 (1985-03-01)
Photoinactivation of ammonia oxidation by Nitrosomonas europaea cells by near-u.v. light was confirmed and further shown to occur with the same rate constant as loss of bromoethane-oxidation activity. Hydroxylamine oxidation was much less photosensitive. Protection against inactivation was afforded by
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