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06061

Sigma-Aldrich

Allyl phenyl sulfone

purum, ≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

(2-Propen-1-ylsulfonyl)benzene, (2-Propenylsulfonyl)benzene, (Allylsulfonyl)benzene, Phenyl 2-propenyl sulfone

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5SO2CH2CH=CH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
182.24
Numéro Beilstein :
1863561
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

Pureté

≥98.0% (GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.548 (lit.)
n20/D 1.548

Point d'ébullition

110-113 °C/0.5 mmHg (lit.)

Densité

1.189 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=CCS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H10O2S/c1-2-8-12(10,11)9-6-4-3-5-7-9/h2-7H,1,8H2

Clé InChI

KYPIULIVYSQNNT-UHFFFAOYSA-N

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Application

Possible usages of allyl phenyl sulfone:
  • It can undergo isomerization by the nonionic proazaphosphatrane catalysts under mild reaction conditions.
  • It can react with epoxymesylate to give cycloalkane derivative. This method has been employed in the synthesis of marine eicosanoid bacillariolides I-III.
  • It can undergo electrocatalytic additions to vinyl sulfones catalyzed by an electrogenerated base.

Starting material for the preparation of 1-alkyl-2-methylethenes; Michael additions to enones; Synthesis of α,β-unsaturated nitriles

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Highly efficient, catalytic bis addition reactions of allyl phenyl sulfone to vinyl sulfones.
Felton G A & Bauld N L
Tetrahedron Letters, 45(25), 4841-4845 (2004)
One-Pot Synthesis of Cycloalkane Derivatives using Allyl Phenyl Sulfone and Epoxymesylate.
Miyaoka H, et al.
Tetrahedron, 56(41), 8077-8081 (2000)
D.F. Taber et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46, 4817-4817 (1981)
D. Savoia et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 123-123 (1977)
M. Hirama
Tetrahedron Letters, 22, 1905-1905 (1981)

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