Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

Autres documents

01240585

α-Hederin

primary reference standard

Synonyme(s) :

(3β,4α)-3-[[2-O-(6-Deoxy-α-L-mannopyranosyl)-α-L-arabinopyranosyl]oxy]-23-hydroxyolean-12-en-28-oic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C41H66O12
Numéro CAS:
27013-91-8
Poids moléculaire :
750.96
Numéro CE :
248-166-5
Code UNSPSC :
85151701
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

primary reference standard

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Fabricant/nom de marque

HWI

Application(s)

food and beverages

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1O[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)CO[C@H]2O[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@]5(C)[C@@H]4CC=C6[C@@H]7CC(C)(C)CC[C@@]7(CC[C@@]56C)C(O)=O)[C@]3(C)CO)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C41H66O12/c1-21-28(44)30(46)31(47)33(51-21)53-32-29(45)24(43)19-50-34(32)52-27-11-12-37(4)25(38(27,5)20-42)10-13-40(7)26(37)9-8-22-23-18-36(2,3)14-16-41(23,35(48)49)17-15-39(22,40)6/h8,21,23-34,42-47H,9-20H2,1-7H3,(H,48,49)/t21-,23-,24-,25+,26+,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,37-,38-,39+,40+,41-/m0/s1

Clé InChI

KEOITPILCOILGM-LLJOFIFVSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Produced and qualified by HWI pharma services GmbH.
Exact content by quantitative NMR can be found on the certificate.

Application

Reference Standard in the analysis of herbal medicinal products

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
HWI02404-1
HWI02404
HWI01308-1
HWI01308

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

H G Jeong et al.
Biochemistry and molecular biology international, 45(1), 163-170 (1998-06-23)
The protective effects of alpha-Hederin on carbon tetrachloride-induced hepatotoxicities were investigated in mice. Pretreatment with alpha-Hederin prior to the administration of carbon tetrachloride significantly prevented the increase in serum alanine aminotransferase (ALT) and lactate dehydrogenase (LDH) activity and lipid peroxidation
Geva Feller et al.
Planta medica, 76(16), 1847-1851 (2010-06-26)
α-Hederin, a natural triterpene saponin and its derivative kalopanaxsaponin I (ksI) exhibit cytotoxicity against various cancer cell lines and IN VIVO tumors. We studied the genetic variants contributing to the activity of these two anticancer compounds. Cell lines derived from
Anne Wolf et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 18(2-3), 214-218 (2010-07-20)
Preparations of ivy leaves dry extract with secretolytic and bronchiolytic efficacy are widely used for the treatment of acute and chronic obstructive airway diseases. The mechanism by which ivy preparations improve lung functions is not fully understood. Here, we tested
Yang Liu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 15(11), 7871-7883 (2010-11-10)
Thirteen novel triterpenoid saponins, designed as amide derivatives of the natural cytotoxic saponin β-hederin, were synthesized by a stepwise glycosylation strategy. The in vitro cytotoxic activity of these compounds was evaluated against five different tumor cell lines. Most of the
Bo Wang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(44), 8822-8834 (2012-10-09)
We synthesized a diosgenyl saponin bearing a unique disaccharide from the natural product β-hederin, together with twelve glycosylated derivatives and determined their cytotoxicity against five different human cancer cell lines. Most of them showed weak cytotoxicity, with the exception of
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique