Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

FSUSGMMRO

Roche

Mélange maître SYBR Green universel FastStart (avec ROX™)

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Code UNSPSC :
41106300

Utilisation

sufficient for 200 reactions
 sufficient for 2000 reactions

Niveau de qualité

100

Caractéristiques

dNTPs included: no
hotstart

Fabricant/nom de marque

Roche

Conditionnement

pkg of 200 x 50 μL reactions (04913850001)
pkg of 2000 x 50 μL reactions (04913914001)

Technique(s)

RT-qPCR: suitable
qPCR: suitable

Entrée

purified DNA

Méthode de détection

probe-based

Catégories apparentées

Description générale

Le mélange maître FastStart™ Universal SYBR® Green (avec ROX) est un mélange réactionnel à démarrage à chaud universel prêt à l'emploi qui permet de réaliser des qPCR et des RT-qPCR sur tous les appareils de PCR en temps réel nécessitant une normalisation au colorant ROX.

Le colorant SYBR® Green I est spécifique de l'ADN double brin. Durant chacune des phases de synthèse de l'ADN, le colorant SYBR® Green I, qui est inclus dans le mélange réactionnel, se fixe aux produits de PCR amplifiés. L'amplicon peut être détecté par sa fluorescence.

Les protocoles à démarrage à chaud améliorent significativement la spécificité, la sensibilité et le rendement des PCR. La présence de groupements bloquants thermolabiles sur certains résidus d'acides aminés de la Taq ADN polymérase FastStart™ inactive l'enzyme modifiée à température ambiante (entre +15 °C et +25 °C). Par conséquent, aucune élongation n'a lieu durant la période où les amorces peuvent se fixer de manière non spécifique. La suppression des groupements bloquants à haute température (étape de préincubation à +95 °C) active la Taq ADN polymérase FastStart™.

Application

Le mélange maître FastStart™ Universal SYBR® Green (avec ROX) peut être utilisé pour l'amplification et la détection de tout ADN ou ADNc cible, y compris ceux riches en GC ou en AT.
Pour d'excellents résultats en qRT-PCR en deux étapes, utiliser ce mélange maître avec le kit de synthèse de premier brin d'ADNc (Transcriptor First Strand cDNA Synthesis Kit) de Roche.
Le mélange maître FastStart™ Universal SYBR® Green (avec ROX) a été utilisé en qRT-PCR et en qPCR.

Caractéristiques et avantages

  • Improve PCR sensitivity and specificity.
Minimize the formation of nonspecific amplification products.

  • Avoid over-estimation of qPCR results.
Eliminate nonspecific amplification products and primer-dimers that increase the amount of bound quantified SYBR Green I.
  • Amplify and detect a broad range of DNA or cDNA targets.
Amplify fragments up to 500 bp long, including those that are GC- or AT-rich.

  • Save time and effort in qPCR preparation.


  • Prevent false positives resulting from carryover contamination.
Use this dUTP-containing mix with Uracil-DNA Glycosylase to eliminate contaminating DNA carried over from previous PCR reactions.

Composants

FastStart Universal SYBR Green Master (Rox), 2x concentrated master mix that contains FastStart Taq DNA Polymerase, Reaction Buffer, Nucleotides (dATP, dCTP, dGTP, dUTP), SYBR Green I, and a reference dye.

Qualité

Contrôle fonctionnel : Chaque lot est soumis à des tests de performance en qPCR à l'aide de trois matrices : une matrice riche en GC, une matrice riche en AT et une matrice longue (environ 440 pb).

Autres remarques

Pour la recherche en sciences de la vie uniquement. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.

Informations légales

FastStart is a trademark of Roche
SYBR is a registered trademark of Life Technologies

Souvent commandé avec ce produit

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

USP18 establishes the transcriptional and anti-proliferative interferon α/β differential.
Veronique F N, et al.
The Biochemical Journal, 446(3), 509-516 (2012)
Restoration of miR-7 expression suppresses the growth of Lewis lung cancer cells by modulating epidermal growth factor receptor signaling.
Li J, et al.
Oncology Reports, 32(6), 2511-2516 (2014)
A novel deletion of IGF1 in a patient with idiopathic short stature provides insight Into IGF1 haploinsufficiency.
Batey L, et al.
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 99(1), E153-E159 (2014)
Assessment of mTOR-dependent translational regulation of interferon stimulated genes.
Livingstone M, et al.
PLoS ONE, 10(7), e0133482-e0133482 (2015)
The Kruppel-like factor 15 as a molecular link between myogenic factors and a chromosome 4q transcriptional enhancer implicated in facioscapulohumeral dystrophy.
Dmitriev P, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 286(52), 44620-44631 (2011)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Hot Start PCR

The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.

Contenu apparenté

PCR Applications

Polymerase chain reaction (PCR) is a technique for amplifying nucleic acid molecules and is commonly used in many applications, including RT-PCR, hot start PCR, end point PCR and more.

Applications de PCR

La réaction en chaîne par polymérase (PCR pour "Polymerase Chain Reaction") est une technique d'amplification des molécules d'acide nucléique qui est couramment employée dans de nombreuses applications, incluant la RT-PCR, la PCR à démarrage à chaud, la PCR en point final, et bien d'autres.

RT-qPCR – Quantitative Reverse Transcription PCR

RT-qPCR, or quantitative reverse transcription PCR, combines the effects of reverse transcription and quantitative PCR or real-time PCR to amplify and detect specific targets. RT-qPCR has a variety of applications including quantifying gene expression levels, validating RNA interference (RNAi), and detecting pathogens such as viruses.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique