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VPPH103NB1

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Viresolve® Pro Modus 1.3

Synonyme(s) :

Viresolve® Pro Modus 1.3 Shield H

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About This Item

Code UNSPSC :
23151806
eCl@ss :
32031690

Matériaux

PVDF housing
polyethersulfone membrane
silicone O-ring
white device

Niveau de qualité

400

Gamme de produits

EMPROVE® Filter

Fabricant/nom de marque

Viresolve®

Paramètres

4.1 bar max. inlet pressure (60 psig)

Hauteur

13.56 cm (5.34 in.)

L × l × H

13.6 cm (5.3 in.) × 18.2 cm (7.3 in.) × 9.2 cm (3.6 in.)

Longueur

18.62 cm (7.33 in.)

Largeur

9.22 cm (3.63 in.)

Surface de filtration

0.22 m2

membrane nominal area

0.22 m2

Poids

1.39 kg (3.06 lb)

Impuretés

<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

Raccords

3/4 in. inlet/outlet sanitary fitting(s)
1/8 in. integrated vent hose barb (with double O-ring seal)

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Description générale

La solution Viresolve® Pro offre une solution modèle complète et souple pour la clairance virale lors de la bioproduction d'anticorps monoclonaux (mAb) et de protéines recombinantes. Cette solution de clairance virale éprouvée offre les niveaux les plus élevés d'assurance de rétention et de productivité sur un large éventail de caractéristiques de flux d'alimentation.

Les dispositifs Viresolve Pro Modus sont généralement utilisés pour la filtration de volumes de protéines issus de lots de taille pilote à moyenne. Le dispositif Viresolve® Pro Modus 1.3 Shield H offre une surface de filtration de 0,22 m2 et est principalement utilisé dans le traitement des volumes de petite taille / de taille pilote.

Caractéristiques et avantages

  • Production à l'échelle pilote et moyenne
  • Trois formats de taille différents
  • Entièrement autonome (pas besoin de support)
  • Circuit du fluide à usage unique entièrement jetable
  • Dispositifs testés à 100 % par diffusion air/eau et test des gaz binaires
  • Modèles Shield / Shield H testés à 100 % avec des aérosols

Autres remarques

Ces produits sont fabriqués sur un site de production qui respecte les bonnes pratiques de fabrication (Good Manufacturing Practices) de la FDA.

Notes préparatoires

Ce produit a été fabriqué avec un ensemble de matériaux qui répond aux critères d'un filtre "ne relarguant pas de fibres", tels qu'ils sont spécifiés dans le Code of Federal Regulations 21 CFR 210.3 (b) (6).

Stockage et stabilité

4 °C à 30 °C

Informations légales

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
VIRESOLVE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

EMD Millipore Corporation certifie que ce produit est conforme à la Directive européenne 97/23/CE du 29 mai 1997 relatives aux équipements sous pression. Ce produit relève de l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression. Il a été conçu et fabriqué dans le respect des règles de l'art afin de garantir une parfaite sécurité d'utilisation. Conformément à l'article 3 § 3 de la directive relative aux équipements sous pression, ce produit ne porte pas le marquage CE.

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