MABT837
Anticorps anti-LBPA, clone 6C4
clone 6C4, from mouse
Synonyme(s) :
LBPA
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
6C4, monoclonal
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Technique(s)
ELISA: suitable
dot blot: suitable
electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
Isotype
IgG1κ
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
bacterial ... Lbpa(61281717)
Description générale
L'acide lyso-bis-phosphatidique (LBPA, acide lysobisphosphatidique ou L(bis)PA) est un lipide qui se trouve exclusivement dans les endosomes tardifs et est utilisé comme marqueur de ces derniers. L'une des caractéristiques des endosomes tardifs est un système complexe de membranes internes situé dans la lumière et contenant de grandes quantités de LBPA, composé unique et peu dégradable, et qui forme donc un domaine membranaire spécialisé au sein des endosomes. Les endosomes tardifs fonctionnent non seulement comme un compartiment majeur de tri des protéines, mais aussi comme un arrêt obligatoire pour le LDL et d'autres ligands internalisés par endocytose et destinés à être dégradés. La recherche montre que les membranes riches en LBPA dans les endosomes tardifs régulent le transport du cholestérol, probablement en agissant comme un dispositif de collecte et de distribution. La maladie génétique Niemann-Pick de type C (NPC) est caractérisée par des troubles du stockage à la fois lysosomal et endosomal. Dans les fibroblastes de peau de patients atteints de NPC, l'accumulation de cholestérol est visible dans les vésicules contenant les marqueurs d'endosomes tardifs LBPA et Rab7.
Spécificité
La molécule cible n'est pas spécifique à l'espèce.
Le clone 6C4 détecte de manière spécifique le LBPA, mais pas PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer ou CE purifiés à partir d'extrait de lipides cellulaires de rein de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Immunogène
Membranes endosomales de fibroblastes rénaux de bébé hamster (BHK) correspondant au LBPA de hamster.
Application
Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 4,0 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter LBPA dans des cellules A431, HUVEC et NIH/3T3.
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans des cellules MCF7 sur-exprimant MLN64 (Alpy, F., et al. (2001). J Biol Chem. 276(6):4261-4269).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans les fibroblastes cutanés de donneurs sains, ainsi que ceux de patients atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) et de la maladie de Tay-Sachs (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans des cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par microscopie électronique : Un lot représentatif a permis de détecter une distribution cellulaire du LBPA dans les fibroblastes cutanés de patients atteints de la maladie autosomique récessive de Niemann-Pick de type C (NPC) similaire à celle observée dans les cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analyse par microscopie électronique : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA associé aux endosomes tardifs de manière spécifique dans les cellules rénales de bébé hamster (BHK), mais pas les membranes limitantes de ces mêmes endosomes, qui sont positives à l'lgp120 (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par ELISA : Un lot représentatif a permis de détecter de manière spécifique les puits recouverts soit d'extrait total de lipides de cellules rénales de bébé hamster (BHK) soit de LBPA purifié, mais pas ceux recouverts par d'autres lipides (PC, PE, SM, PS, CL ou PI) purifiés à partir de l'extrait de lipides des cellules BHK (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197)
Analyse par dot blot : Un lot représentatif a permis de détecter de manière spécifique le LBPA purifié déposé sur une plaque HPTLC, mais pas les autres lipides (PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer ou CE) purifiés à partir d'extrait de lipides de cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans des cellules MCF7 sur-exprimant MLN64 (Alpy, F., et al. (2001). J Biol Chem. 276(6):4261-4269).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans les fibroblastes cutanés de donneurs sains, ainsi que ceux de patients atteints de la maladie de Niemann-Pick de type C (NPC) et de la maladie de Tay-Sachs (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA des endosomes tardifs par immunocytochimie fluorescente dans des cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par microscopie électronique : Un lot représentatif a permis de détecter une distribution cellulaire du LBPA dans les fibroblastes cutanés de patients atteints de la maladie autosomique récessive de Niemann-Pick de type C (NPC) similaire à celle observée dans les cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1999). Nat Cell Biol. 1(2):113-118).
Analyse par microscopie électronique : Un lot représentatif a permis de détecter l'immunoréactivité du LBPA associé aux endosomes tardifs de manière spécifique dans les cellules rénales de bébé hamster (BHK), mais pas les membranes limitantes de ces mêmes endosomes, qui sont positives à l'lgp120 (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Analyse par ELISA : Un lot représentatif a permis de détecter de manière spécifique les puits recouverts soit d'extrait total de lipides de cellules rénales de bébé hamster (BHK) soit de LBPA purifié, mais pas ceux recouverts par d'autres lipides (PC, PE, SM, PS, CL ou PI) purifiés à partir de l'extrait de lipides des cellules BHK (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197)
Analyse par dot blot : Un lot représentatif a permis de détecter de manière spécifique le LBPA purifié déposé sur une plaque HPTLC, mais pas les autres lipides (PC, PE, SM, PS, CL, PI, Sul, Chol, Cer ou CE) purifiés à partir d'extrait de lipides de cellules rénales de bébé hamster (BHK) (Kobayahsi, T., et al. (1998). Nature. 392(6672):193-197).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'utilisation de cet anticorps anti-LBPA, clone 6C4, a été validée en immunocytochimie, microscopie électronique, ELISA et ''dot blot'' pour la détection du LBPA.
Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Qualité
Produit évalué par immunocytochimie sur des cellules HeLa.
Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 4,0 µg/ml de cet anticorps a permis de colorer les endosomes tardifs dans des cellules HeLa.
Analyse par immunocytochimie : Une concentration de 4,0 µg/ml de cet anticorps a permis de colorer les endosomes tardifs dans des cellules HeLa.
Forme physique
Format : purifié
IgG1κ monoclonale de souris purifiée, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : voir la fiche technique du lot concerné.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Late endosomal membranes rich in lysobisphosphatidic acid regulate cholesterol transport.
Kobayashi, T; Beuchat, MH; Lindsay, M; Frias, S; Palmiter, RD; Sakuraba, H; Parton, RG; Gruenberg, J
Nature Cell Biology null
Jessica Venugopal et al.
Scientific reports, 12(1), 16437-16437 (2022-10-01)
Sickle cell disease (SCD) is associated with altered plasma and erythrocyte lipid profiles. In a previous study, SCD mice with deficiency of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) were observed to have more severe anemia and increased sickling compared to control
A lipid associated with the antiphospholipid syndrome regulates endosome structure and function.
Kobayashi, T; Stang, E; Fang, KS; de Moerloose, P; Parton, RG; Gruenberg, J
Nature null
F Alpy et al.
The Journal of biological chemistry, 276(6), 4261-4269 (2000-10-29)
MLN64 is a transmembrane protein that shares homology with the cholesterol binding domain (START domain) of the steroidogenic acute regulatory protein. The steroidogenic acute regulatory protein is located in the inner membrane of mitochondria, where it facilitates cholesterol import into
Ruochen Zang et al.
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Cholesterol 25-hydroxylase (CH25H) is an interferon (IFN)-stimulated gene that shows broad antiviral activities against a wide range of enveloped viruses. Here, using an IFN-stimulated gene screen against vesicular stomatitis virus (VSV)-SARS-CoV and VSV-SARS-CoV-2 chimeric viruses, we identified CH25H and its
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