MABT134
Anticorps anti-VE-cadhérine, clone BV6
clone BV6, from mouse
Synonyme(s) :
Cadherin-5, 7B4 Antigen
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
BV6, monoclonal
Espèces réactives
human
Technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... CDH5(1003)
Description générale
La cadhérine endothéliale vasculaire (VE-cadhérine) humaine est une molécule d'adhérence dépendante du calcium qui se situe uniquement au niveau des jonctions cellule-cellule. La VE-cadhérine est présente dans tous les types d'endothéliums (veines, artères, capillaires et grands vaisseaux). Les cadhérines sont des protéines d'adhérence cellulaire dépendantes du calcium. Elles interagissent de préférence avec elles-mêmes de manière homophile dans la connexion des cellules. Les cadhérines peuvent donc contribuer à trier des types de cellules hétérogènes. La VE-cadhérine peut jouer un rôle important dans la biologie cellulaire endothéliale via le contrôle de la cohésion et l'organisation des jonctions intercellulaires. La VE-cadhérine s'associe également à l'alpha-caténine en formant un lien avec le cytosquelette.
Immunogène
Cellules HUVEC
Application
Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/500e d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine VE-cadhérine dans les jonctions cellule-cellule de cellules HUVEC.
Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/10e-1/20e d'un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant sur des coupes de tissu inclus en paraffine. Il est recommandé de réaliser une fixation au formol tamponné avec une période de fixation ne dépassant pas les 12 heures. Il est également recommandé de réaliser un démasquage antigénique au tampon citrate (réf. 21545) à haute température. L'anticorps peut également être utilisé pour marquer des cellules ou des coupes de cryostat fixées à l'acétone à l'aide d'un protocole de marquage à l'immunoperoxydase (p. ex. kit de détection IHC Select, réf. DAB150)
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif a été utilisé en présence de Ca2+. Remarque : Utiliser du PBS + EDTA 2-5 mM pour la dissociation des cellules.
Analyse par western blotting : Des conditions non réductrices peuvent être nécessaires, Ca2+ nécessaire dans le tampon (2-5 mM).
Analyse par immunohistochimie : une dilution au 1/10e-1/20e d'un lot représentatif a été utilisé par un laboratoire indépendant sur des coupes de tissu inclus en paraffine. Il est recommandé de réaliser une fixation au formol tamponné avec une période de fixation ne dépassant pas les 12 heures. Il est également recommandé de réaliser un démasquage antigénique au tampon citrate (réf. 21545) à haute température. L'anticorps peut également être utilisé pour marquer des cellules ou des coupes de cryostat fixées à l'acétone à l'aide d'un protocole de marquage à l'immunoperoxydase (p. ex. kit de détection IHC Select, réf. DAB150)
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif a été utilisé en présence de Ca2+. Remarque : Utiliser du PBS + EDTA 2-5 mM pour la dissociation des cellules.
Analyse par western blotting : Des conditions non réductrices peuvent être nécessaires, Ca2+ nécessaire dans le tampon (2-5 mM).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'utilisation de cet anticorps anti-VE-cadhérine, clone BV6, a été validée en WB, IC, FC et IH(P) pour la détection de la VE-cadhérine.
Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Molécules d'adhésion cellulaire (CAM)
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HUVEC.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/2 000e de cet anticorps a permis de détecter la VE-cadhérine dans du lysat de cellules HUVEC.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/2 000e de cet anticorps a permis de détecter la VE-cadhérine dans du lysat de cellules HUVEC.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 120 kDa.
Le poids moléculaire calculé est de 82 kDa, mais il va d'env. 90 à env. 140 kDa en migration, car cette protéine est glycosylée.
Le poids moléculaire calculé est de 82 kDa, mais il va d'env. 90 à env. 140 kDa en migration, car cette protéine est glycosylée.
Liaison
Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : MAB1989
Forme physique
Anticorps IgG2aκ monoclonal de souris purifié, dans un tampon contenant 0,1 M de Tris-glycine, pH 7,4, 150 mM de NaCl et 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : purifié
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de cellules HUVEC
Lysat de cellules HUVEC
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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B Herren et al.
Molecular biology of the cell, 9(6), 1589-1601 (1998-06-17)
Growth factor deprivation of endothelial cells induces apoptosis, which is characterized by membrane blebbing, cell rounding, and subsequent loss of cell-matrix and cell-cell contacts. In this study, we show that initiation of endothelial apoptosis correlates with cleavage and disassembly of
Functional roles for PECAM-1 (CD31) and VE-cadherin (CD144) in tube assembly and lumen formation in three-dimensional collagen gels.
Yang, S; Graham, J; Kahn, JW; Schwartz, EA; Gerritsen, ME
The American Journal of Pathology null
M Harraz et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 19(4), 304-312 (2001-07-21)
A subset of adult peripheral blood leukocytes functions as endothelial cell progenitors called angioblasts. They can incorporate into the vasculature in animal models of neovascularization and accelerate the restoration of blood flow to mouse ischemic limbs. Earlier reports suggested that
Noritoshi Nagaya et al.
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Circulating endothelial progenitor cells (EPCs) migrate to injured vascular endothelium and differentiate into mature endothelial cells. We investigated whether transplantation of vasodilator gene-transduced EPCs ameliorates monocrotaline (MCT)-induced pulmonary hypertension in rats. We obtained EPCs from cultured human umbilical cord blood
Pan Liu et al.
Biotechnology and bioengineering, 118(1), 423-432 (2020-09-25)
Vascular leak is a key driver of organ injury in diseases, and strategies that reduce enhanced permeability and vascular inflammation are promising therapeutic targets. Activation of the angiopoietin-1 (ANG1)-Tie2 tyrosine kinase signaling pathway is an important regulator of vascular quiescence.
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