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MABF938

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-MxA, clone M143 (CL143)

clone CL143, from mouse

Synonyme(s) :

MxA, IFI-78K, Interferon-induced GTP-binding protein Mx1, Interferon-induced protein p78, Myxoma resistance protein 1, Myxovirus resistance 1, MX1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

CL143, monoclonal

Espèces réactives

guinea pig, human, mouse, rat

Technique(s)

flow cytometry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotype

IgGκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... MX1 (4599)

Catégories apparentées

Description générale

La protéine de liaison au GTP induite par l'interféron Mx1 (UniProt P20591 ; également appelée IFI-78K, protéine induite par l'interféron p78, protéine inductible par l'interféron p78, protéine de résistance et de liaison au GTP régulée par l'interféron MxA, protéine de résistance au myxome 1, résistance aux myxovirus 1) est codée par le gène MX1 (également appelé MX, IFI78) (identifiant du gène : 4599) chez l'être humain. Les protéines de résistance aux myxovirus (Mx) inductibles par l'interféron appartiennent à la famille des grandes GTPases et sont fortement homologues aux dynamines dans leur domaine de liaison au GTP. Les protéines Mx diffèrent des petites GTPases et des protéines G hétérotrimériques, notamment par leur grande taille (70–100 kDa), une affinité relativement faible pour le GTP et un taux intrinsèque élevé d'hydrolyse du GTP. Les protéines Mx présentent un motif tripartite de liaison au GTP fortement conservé dans le domaine G N-terminal, tandis que leur moitié C-terminale, moins conservée, remplit différentes fonctions telles que l'homo-oligomérisation et l'association avec les partenaires de liaison. Deux régions distinctes de la MxA humaine, une région interactive centrale (acides aminés 372 à 540) et un motif leucine zipper C-terminal (acides aminés 564 à 662), sont responsables des interactions intra et intermoléculaires. La protéine MxA/Mx1 est cytosolique, tandis que la MxB/Mx se présente sous deux formes : une forme nucléaire de 78 kDa et une forme cytosolique de 76 kDa dépourvue de signal de localisation nucléaire (NLS) en N-terminal. Les protéines Mx sont induites par les IFN de type I et possèdent d'importantes propriétés antivirales. La protéine MxA humaine et la protéine MxB de rongeur (Mx2) en particulier confèrent une résistance au virus de la grippe et aux hantavirus, y compris le virus de Séoul, le virus de Puumala, le virus de Hantaan et le virus des Andes, in vitro. Il a également été signalé que la protéine MxB humaine inhibe l'infection par le VIH-1 en réduisant le niveau d'ADN viral intégré.

Spécificité

Le clone M143 (alias CL143) devrait réagir à la fois avec la protéine MxA canonique (p78 ; Mx1) et la variante épissée varMxA (p56). Il a également été signalé que ce clone présente une réaction croisée avec les protéines Mx2 et Mx3 de rat (Hannah, M.F., et al. (2008). Brain Behav. Immun. 22(4):503-516).

Immunogène

Protéine recombinante à étiquette His correspondant à la protéine MxA humaine complète.
Épitope : moitié N-terminale

Application

Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif a permis de détecter la MxA surexprimée dans des cellules présentant une immunoréactivité positive à la protéine nucléocapside virale dans du tissu pulmonaire de rats 40 jours après l'inoculation intrapéritonéale de virus de Séoul par immunohistochimie fluorescente sur des coupes incluses en paraffine (Hannah, M.F., et al. (2008). Brain Behav. Immun. 22(4):503-516).
Analyse par immunohistochimie : des lots représentatifs ont permis de détecter une immunoréactivité pour MxA dans les échantillons de lésions cutanées de patients sur des coupes de tissu inclus en paraffine (Urosevic, M., et al. (2007). J. Clin. Invest. 117(10): 2834–2846; Urosevic, M., et al. (2005). J. Natl. Cancer Inst. 97(15):1143-1153).
Analyse par cytométrie en flux : un lot représentatif a permis de détecter l'expression de MxA dans des cellules de glioblastome humain U-87-H4 et U-87-D11 transfectées pour exprimer MxA, mais pas dans les cellules U-87-K4 non transfectées (Schneider-Schaulies, S., et al. (1994). J. Virol. 68(11):6910-6917).
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter une forte induction de la MxA dans des tissus pulmonaires de cochons d'Inde ayant reçu une administration intranasale d'IFN-alpha humain recombinant (Van Hoeven, N., et al. (2009). J. Virol. 83(7): 2851–2861).
Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter une induction dépendante du temps de la MxA dans des tissus pulmonaires de rats après inoculation intrapéritonéale du virus de Séoul (Hannah, M.F., et al. (2008). Brain Behav. Immun. 22(4):503-516).
Analyse par immunoprécipitation : un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter la MxA à partir de cellules Swiss 3T3 murines exprimant la MxA (clone 4.5.15) (Flohr, F., et al. (1999). FEBS Lett. 463(1-2):24-28).
Domaine de recherche
Inflammation et immunologie
L'utilisation de cet anticorps anti-MxA, clone M143 (CL143), a été validée en western blotting, immunohistochimie (paraffine) et cytométrie en flux pour la détection de MxA.
Sous-domaine de recherche
Immunoglobulines et immunologie

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules Swiss 3T3 (clone 4.5.15).

Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine MxA dans 10 µg de lysat de cellules Swiss 3T3 (clone 4.5.15).

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 75 kDa

Forme physique

Anticorps IgGκ monoclonal de souris purifié dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : purifié
Produit purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Michele F Hannah et al.
Brain, behavior, and immunity, 22(4), 503-516 (2007-12-07)
Among rodents that carry hantaviruses, more males are infected than females. Male rats also have elevated copies of Seoul virus RNA and reduced transcription of immune-related genes in the lungs than females. To further characterize sex differences in antiviral defenses
Pathogenesis of 1918 pandemic and H5N1 influenza virus infections in a guinea pig model: antiviral potential of exogenous alpha interferon to reduce virus shedding.
Van Hoeven, N; Belser, JA; Szretter, KJ; Zeng, H; Staeheli, P; Swayne, DE; Katz, JM; Tumpey, TM
Journal of virology null
Malika Aid et al.
PLoS pathogens, 18(4), e1009990-e1009990 (2022-04-09)
Syrian golden hamsters exhibit features of severe disease after SARS-CoV-2 WA1/2020 challenge and are therefore useful models of COVID-19 pathogenesis and prevention with vaccines. Recent studies have shown that SARS-CoV-2 infection stimulates type I interferon, myeloid, and inflammatory signatures similar
The central interactive region of human MxA GTPase is involved in GTPase activation and interaction with viral target structures.
Flohr, F; Schneider-Schaulies, S; Haller, O; Kochs, G
Febs Letters null
Type I IFN innate immune response to adenovirus-mediated IFN-gamma gene transfer contributes to the regression of cutaneous lymphomas.
Urosevic, M; Fujii, K; Calmels, B; Laine, E; Kobert, N; Acres, B; Dummer, R
The Journal of Clinical Investigation null

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