MAB4383
Anticorps anti-noyau, clone 3E1.3
clone 3E1.3, Chemicon®, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-Nuclei, Clone 3E1.3 Anti-Nuclei, Nuclei Detection Antibody
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified antibody
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
3E1.3, monoclonal
Espèces réactives
human
Ne doit pas réagir avec
mouse
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
Entrée
sample type neural stem cell(s)
Isotype
IgG1
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Description générale
Colore le noyau de tous les types de cellules humaines, avec un aspect diffus. Les chromosomes sont colorés négativement dans les cellules en métaphase.
Immunogène
Noyau humain recombinant purifié
Application
Domaine de recherche
Recherche sur les cellules souches
Recherche sur les cellules souches
L'anticorps anti-noyau, clone 3E1.3, permet de détecter le taux de noyaux, et son utilisation a fait l'objet de publications et a été validée en FC, IC et IH.
Sous-domaine de recherche
Cellules souches nerveuses
Cellules souches nerveuses
Forme physique
En solution dans du PBS contenant 0/1 % d'azoture de sodium
Format : Produit purifié
Stockage et stabilité
À conserver au réfrigérateur à une température comprise entre 2 et 8 °C pendant 12 mois maximum en aliquotes non diluées.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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N Uchida et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 97(26), 14720-14725 (2000-12-20)
Stem cells, which are clonogenic cells with self-renewal and multilineage differentiation properties, have the potential to replace or repair damaged tissue. We have directly isolated clonogenic human central nervous system stem cells (hCNS-SC) from fresh human fetal brain tissue, using
Design of a Tumorigenicity Test for Induced Pluripotent Stem Cell (iPSC)-Derived Cell Products.
Kawamata, S; Kanemura, H; Sakai, N; Takahashi, M; Go, MJ
Journal of clinical medicine null
Julia K Bialek-Waldmann et al.
Molecular therapy. Methods & clinical development, 21, 621-641 (2021-06-08)
Acute myeloid leukemia (AML) patients with minimal residual disease and receiving allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HCT) have poor survival. Adoptive administration of dendritic cells (DCs) presenting the Wilms tumor protein 1 (WT1) leukemia-associated antigen can potentially stimulate de novo
Charles Capdeville et al.
Life science alliance, 5(6) (2022-03-18)
The composition of the plasma membrane (PM)-associated proteome of tumor cells determines cell-cell and cell-matrix interactions and the response to environmental cues. Whether the PM-associated proteome impacts the phenotype of Medulloblastoma (MB) tumor cells and how it adapts in response
Jyoti Kode et al.
The Indian journal of medical research, 139(4), 585-597 (2014-06-14)
In current era of limb-salvage therapy, pasteurization of bone sarcomas is receiving growing attention as a potential extracorporeal treatment and cost-effective alternative to allografts and radiation before surgical reimplantation. Detailed in vitro and in vivo pre-clinical study to evaluate efficacy
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