MAB1398Z
Anticorps anti-PECAM-1, clone 2H8, sans azoture
clone 2H8, Chemicon®, from hamster(Armenian)
Synonyme(s) :
CD31, PECAM-1, Platelet endothelial cell adhesion molecule
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
hamster (Armenian)
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
2H8, monoclonal
Espèces réactives
mouse, canine
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
electron microscopy: suitable
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
Isotype
IgG
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
dog ... Pecam1(610775)
mouse ... Pecam1(18613)
Description générale
La protéine CD31, aussi connue sous le nom de "platelet endothelial cell adhesion molecule 1" (PECAM1), est une glycoprotéine membranaire intrinsèque de type I appartenant à la superfamille de récepteurs de la surface cellulaire dénommés immunoglobulines. Elle est exprimée constitutivement à la surface des cellules endothéliales, et se concentre au niveau de la jonction entre elles. Elle est également faiblement exprimée sur bon nombre de cellules lymphoïdes périphériques et de plaquettes.
La protéine CD31 a été utilisée pour mesurer l'angiogenèse en association avec la récurrence tumorale. D'autres études indiquent aussi que les protéines CD31 et CD34 peuvent servir de marqueurs pour les cellules progénitrices myéloïdes et permettent de reconnaître différents sous-ensembles d'infiltrats de leucémie myéloïde (sarcomes à cellules granuleuses).
La protéine CD31 a été utilisée pour mesurer l'angiogenèse en association avec la récurrence tumorale. D'autres études indiquent aussi que les protéines CD31 et CD34 peuvent servir de marqueurs pour les cellules progénitrices myéloïdes et permettent de reconnaître différents sous-ensembles d'infiltrats de leucémie myéloïde (sarcomes à cellules granuleuses).
Spécificité
Réagit avec la protéine PECAM-1, d'un poids de 130-140 kDa, présente sur les monocytes, les plaquettes, les granulocytes et les cellules endothéliales de souris. Le clone 2H8 inhibe efficacement la transmigration des cellules polymorphonucléaires activées et des monocytes à travers l'endothélium. Dans un modèle de péritonite aiguë chez la souris, le clone 2H8 bloque l'inflammation aiguë.
Immunogène
Lymphocytes T murins D10.G4.1 (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843 -854).
Épitope : Domaine extracellulaire.
Application
Analyse par immunofluorescence : Des lots représentatifs ont permis d'immunomarquer les cellules endothéliales des vaisseaux sanguins dans des coupes de tumeurs fixées avec 4 % de paraformaldéhyde et congelées provenant de souris et de chiens, afin d'évaluer la densité des vaisseaux lymphatiques dans des xénogreffes tumorales par immunohistochimie en fluorescence (Donat, U., et al. (2012). PLoS One. 7(9):e45942; Gentschev, I., et al. (2012). PLoS One.7(5):e37239).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer les cellules endothéliales dans des coupes de péritoine murin fixé au formol et inclus en paraffine par immunohistochimie en fluorescence (Tanabe, K., et al. (2007). Kidney Int. 71(3):227-238).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer, dans des cultures, des cellules endothéliales fixées avec 4 % de paraformaldéhyde différenciées de CSE murines (Purpura, K.A., et al. (2008). Stem Cells. 26(11):2832-2842).
Analyse par immunocytochimie : Le clone 2H8 a permis d'immunomarquer des transfectants COS-7 fixés avec 3 % de paraformaldéhyde, perméabilisés avec 0,5 % de NP-40 et exprimant la protéine CD31 murine, mais pas humaine, par immunocytochimie en fluorescence (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse de neutralisation : Après injection chez des souris par voie intraveineuse, un lot représentatif a permis de bloquer la migration de leucocytes en réponse à une injection de thioglycolate (Carter, A., et al. (1994). J. Exp. Med. 179(3):1059-1064).
Analyse de neutralisation : Un lot représentatif a permis de bloquer l'agrégation, médiée par la protéine PECAM murine, de lymphocytes T de souris (Xie, Y., et Muller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Analyse par cytométrie en flux : Un lot représentatif a permis de détecter l'expression de la protéine CD31 transfectée par voie exogène à la surface de lymphocytes T de souris (Xie, Y., et Muller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Analyse par cytométrie en flux : Le clone 2H8 a permis de détecter une immunoréactivité vis-à-vis de CD31 à la surface de diverses lignées de lymphocytes T et B murins (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par immunoprécipitation : Un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter la protéine CD31 murine, mais pas humaine, exprimée de façon exogène à partir de transfectants COS-7 (Xie, Y., et Muller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Analyse par immunoprécipitation : Le clone 2H8 a permis d'immunoprécipiter la protéine CD31 à partir de lymphocytes T CTLL et de lymphocytes B Sp2/0 murins (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par microscopie électronique : Le clone 2H8 a été biotinylé et a permis d'immunomarquer des lymphocytes dans des tissus de ganglions lymphatiques réactifs fixés avec 0,01 % de glutaraldéhyde/2 % de formaldéhyde et congelés, provenant de souris immunisées à la KLH (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par immunohistochimie : Le clone 2H8 a permis d'immunomarquer des lymphocytes adhérant à l'endothélium sinusoïdal et veinulaire post-capillaire de tissus de ganglions lymphatiques réactifs congelés issus de souris immunisées à la KLH (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer les cellules endothéliales dans des coupes de péritoine murin fixé au formol et inclus en paraffine par immunohistochimie en fluorescence (Tanabe, K., et al. (2007). Kidney Int. 71(3):227-238).
Analyse par immunocytochimie : Un lot représentatif a permis d'immunomarquer, dans des cultures, des cellules endothéliales fixées avec 4 % de paraformaldéhyde différenciées de CSE murines (Purpura, K.A., et al. (2008). Stem Cells. 26(11):2832-2842).
Analyse par immunocytochimie : Le clone 2H8 a permis d'immunomarquer des transfectants COS-7 fixés avec 3 % de paraformaldéhyde, perméabilisés avec 0,5 % de NP-40 et exprimant la protéine CD31 murine, mais pas humaine, par immunocytochimie en fluorescence (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse de neutralisation : Après injection chez des souris par voie intraveineuse, un lot représentatif a permis de bloquer la migration de leucocytes en réponse à une injection de thioglycolate (Carter, A., et al. (1994). J. Exp. Med. 179(3):1059-1064).
Analyse de neutralisation : Un lot représentatif a permis de bloquer l'agrégation, médiée par la protéine PECAM murine, de lymphocytes T de souris (Xie, Y., et Muller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Analyse par cytométrie en flux : Un lot représentatif a permis de détecter l'expression de la protéine CD31 transfectée par voie exogène à la surface de lymphocytes T de souris (Xie, Y., et Muller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Analyse par cytométrie en flux : Le clone 2H8 a permis de détecter une immunoréactivité vis-à-vis de CD31 à la surface de diverses lignées de lymphocytes T et B murins (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par immunoprécipitation : Un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter la protéine CD31 murine, mais pas humaine, exprimée de façon exogène à partir de transfectants COS-7 (Xie, Y., et Muller, W.A. (1993). Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A. 190(12):5569-5573).
Analyse par immunoprécipitation : Le clone 2H8 a permis d'immunoprécipiter la protéine CD31 à partir de lymphocytes T CTLL et de lymphocytes B Sp2/0 murins (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par microscopie électronique : Le clone 2H8 a été biotinylé et a permis d'immunomarquer des lymphocytes dans des tissus de ganglions lymphatiques réactifs fixés avec 0,01 % de glutaraldéhyde/2 % de formaldéhyde et congelés, provenant de souris immunisées à la KLH (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Analyse par immunohistochimie : Le clone 2H8 a permis d'immunomarquer des lymphocytes adhérant à l'endothélium sinusoïdal et veinulaire post-capillaire de tissus de ganglions lymphatiques réactifs congelés issus de souris immunisées à la KLH (Bogen, S.A., et al. (1992). Am. J. Pathol. 141(4):843-854).
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'anticorps anti-PECAM-1, clone 2H8, sans azoture, permet de détecter le niveau de la PECAM-1 ; son utilisation a été publiée et validée en microscopie électronique, cytométrie en flux, immunocytochimie, immunofluorescence, immunohistochimie, immunoprécipitation et dans les tests de neutralisation.
Sous-domaine de recherche
Molécules d'adhésion (CAM)
Molécules d'adhésion (CAM)
Liaison
Remplace : 04-1074
Forme physique
Format : Produit purifié
Immunoglobuline de souris purifiée sur de la protéine A dans du phosphate de sodium 20 mM et du NaCl 250 mM à pH 7,6, sans conservateurs.
Produit purifié sur protéine A.
Stockage et stabilité
Conserver à -20 °C pendant 2 ans à partir de la date d'expédition. Diviser en aliquotes afin d'éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.
Remarque sur l'analyse
Contrôle
Tissu pulmonaire de souris
Tissu pulmonaire de souris
Autres remarques
Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou tout autre document associé au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés aux activités de recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans toutefois s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'homme ou l'animal.
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Mitochondrial oxidative phosphorylation reserve is required for hormone- and PPAR? agonist-induced adipogenesis.
Ryu, MJ; Kim, SJ; Choi, MJ; Kim, YK; Lee, MH; Lee, SE; Chung, HK; Jung, SB; Kim, HJ; Kim et al.
Molecules and Cells null
Formulation optimization and in vivo proof-of-concept study of thermosensitive liposomes balanced by phospholipid, elastin-like polypeptide, and cholesterol.
Park, SM; Cha, JM; Nam, J; Kim, MS; Park, SJ; Park, ES; Lee, H; Kim, HR
Testing null
Hedgehog signaling in the posterior region of the mouse gastrula suggests manifold roles in the fetal-umbilical connection and posterior morphogenesis.
Daane, JM; Downs, KM
Developmental Dynamics null
Activation-dependent changes in human platelet PECAM-1: phosphorylation, cytoskeletal association, and surface membrane redistribution.
Newman, P J, et al.
The Journal of cell biology, 119, 239-246 (1992)
S Bogen et al.
The Journal of experimental medicine, 179(3), 1059-1064 (1994-03-01)
A murine model of peritonitis was used to test the role of platelet/endothelial cell adhesion molecule 1 (PECAM-1/CD31) in acute inflammation. A monoclonal antibody (mAb) specific for murine PECAM-1 injected intravenously 4 h before the intraperitoneal injection of thioglycollate broth
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