Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

MAB131873

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-mCherry, clone 1C51

clone 1C51, from mouse

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

1C51, monoclonal

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

all

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

ambient

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

La protéine fluorescente rouge mCherry est dérivée de DsRed, une protéine fluorescente rouge provenant des coraux disques de l'espèce Discosoma. Il s'agit d'une forme monomérique qui a été obtenue par de multiples cycles de mutation, de modification dirigée et de sélection évolutive. Elle présente un maximum d'excitation à 587 nm et un maximum d'émission à 610 nm, avec un rendement quantique de fluorescence de 0,22. mCherry présente une photostabilité élevée et résiste au photoblanchiment. Elle présente également une meilleure luminosité et une maturation extrêmement rapide. L'anticorps anti-mCherry, clone 1C51, est un anticorps purifié par affinité qui reconnaît la protéine mCherry dans les cellules HEK293 transfectées avec le vecteur pFin-EF1-mCherry. (réf. : Schaner, N.C. et al. (2004). Nat. Biotechnol. 22(12):1567-72).

Spécificité

Le clone 1C51 détecte la protéine mCherry chez de nombreuses espèces.

Immunogène

mCherry recombinante complète avec étiquette His.

Application

Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter la protéine mCherry dans des applications de western blotting (Krajcovic, M., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(23):3736-45).

Analyse par western blotting : un lot représentatif a permis de détecter la protéine mCherry sur des cellules HEK293 transfectées avec le vecteur pFin-EF1-mCherry par rapport à des cellules HEK293 non transfectées (avec la permission du Dr Gerry Shaw).

Analyse immunocytochimique : un lot représentatif a permis de détecter la protéine mCherry sur des cellules HEK293 transfectées avec le vecteur pFin-EF1-mCherry (avec la permission du Dr Gerry Shaw).
L'anticorps anti-mCherry, clone IC51 (réf. MAB131873) détecte la protéine mCherry ; son utilisation a été testée en immunocytochimie et western blotting.

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des cellules HEK293 transfectées avec le vecteur pFin-EF1-mCherry.

Analyse par western blotting : une concentration de 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine mCherry dans 10 µg de lysat de cellules HEK293 transfectées avec le vecteur pFin-EF1-mCherry.


Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 32 kDa ; poids théorique (calculé) : 26,72 kDa. Des bandes non caractérisées peuvent être observées avec certains lysats.

Forme physique

Anticorps IgG2a monoclonal de souris purifié, dans un tampon phosphate salin contenant 0,03 % d'azoture de sodium et 50 % de glycérol.
Format : Produit purifié

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

Not finding the right product?  

Try our Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Memoona Ramzan et al.
Human mutation, 42(10), 1321-1335 (2021-07-16)
Hereditary deafness is clinically and genetically heterogeneous. We investigated deafness segregating as a recessive trait in two families. Audiological examinations revealed an asymmetric mild to profound hearing loss with childhood or adolescent onset. Exome sequencing of probands identified a homozygous
Jae Jin Kim et al.
Molecular cell, 80(2), 327-344 (2020-09-24)
Stabilization of stalled replication forks is a prominent mechanism of PARP (Poly(ADP-ribose) Polymerase) inhibitor (PARPi) resistance in BRCA-deficient tumors. Epigenetic mechanisms of replication fork stability are emerging but remain poorly understood. Here, we report the histone acetyltransferase PCAF (p300/CBP-associated) as

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique