CBL171-I
Anticorps anti-actine, muscle lisse, clone ASM-1/1A4
clone ASM-1 (1A4), from mouse
Synonyme(s) :
Actin, aortic smooth muscle, Alpha-actin-2, Cell growth-inhibiting gene 46 protein
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
ASM-1 (1A4), monoclonal
Espèces réactives
mouse, chicken, rat, human, bovine
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
equine (based on 100% sequence homology)
Technique(s)
ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... ACTA2(59)
Description générale
L'actine du muscle lisse aortique (UniProt : P62736 ; Alpha-actin-2, Cell growth-inhibiting gene 46 protein) est codée par le gène ACTA2, également appelé AAT6, ACTSA, ACTVS, GIG46 et MYMY5 (Gene ID 59), chez l'être humain. Les actines sont des protéines globulaires multifonctionnelles qui sont les unités de base des microfilaments cytosquelettiques ; elles font partie des protéines les plus conservées chez les eucaryotes. Il existe six types d'actines. L'alpha-actine du muscle squelettique est codée par le gène ACTA1, l'alpha-actine du muscle lisse par le gène ACTA2, la bêta-actine cytoplasmique par le gène ACTB, l'alpha-actine du muscle cardiaque par le gène ACTC1, la gamma-actine cytoplasmique par le gène ACTG1, et la gamma-actine du muscle lisse par le gène ACTG2 (également appelé ACTA3). Bien que les actines présentent plus de 90 % d'homologie sur l'ensemble de la séquence, leurs isoformes ont un profil d'expression spatial, temporel et histospécifique, et seulement 50 % à 60 % d'homologie au niveau des 18 résidus N-terminaux. Les β et γ-actines cytoplasmiques seraient présentes dans toutes les cellules, alors que les quatre autres isoformes sont généralement présentes dans des types de tissus musculaires adultes spécifiques. Les actines se présentent sous différents états structuraux selon les conditions ioniques du milieu ou leurs interactions avec des ligands protéiques. Les formes oligomères et polymères que prennent les molécules d'actine dépendent de la conformation adoptée par chacune d'elles.
Spécificité
Le clone ASM-1, également appelé anti-αsm-1 et clone 1A4, a réagi avec l'actine aortique, mais pas avec l'actine des fibroblastes (β- et γ-cytoplasmique), des muscles striés (α-sarcomérique) ou du myocarde (α-myocardique) par ELISA et western blotting (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à la sérum albumine bovine correspondant à la séquence N-terminale de l'actine du muscle lisse humaine.
Épitope : région N-terminale.
Application
Domaine de recherche
Structure cellulaire
Structure cellulaire
L'anticorps anti-actine, muscle lisse, clone ASM-1/1A4, est un anticorps dirigé contre l'actine et destiné à être utilisé en western blotting, en immunohistochimie, en immunocytochimie, en immunofluorescence et en ELISA.
Sous-domaine de recherche
Signalisation du cytosquelette
Signalisation du cytosquelette
Western Blotting Analysis: A representative lot detected full-length and caspse-3-cleaved smooth muscle actin in uterus extracts from pregnant mice (Jeyasuria, P., et al. (2009). Biol. Reprod. 80(5):928-934).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected smooth muscle actin in PC-3M-LN4 and PC-3M-LN4-derived human prostate cancer cells (Zvieriev, V., et al. (2005). Biochem. Biophys. Commun. 337(2):498-504).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected developing stage-dependent vascular alpha-actin level in chicken heart of various somite stages (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) in various human, rat, bovine and rabbit tissue and cell lysates (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained smooth muscle actin-positive myofibroblasts in paraformaldehyde-fix rat skin wounds sections (Mirastschijski, U., et al. (2010). Wound Repair Regen. 18(2):223-234).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained activated myofibroblasts in formalin-fixed, paraffin-embedded mouse submandibular salivary gland (Hall, B.E., et al. (2010). Lab. Invest. 90(4):543-555).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained α-SMA-positive cells in paraffin-embedded rat healing patellar tendon sections (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunocytochemistry Analysis: Representative lots immunostained the mesoderm layer of embryoid bodies formed in vitro from northern white rhinoceros iPSCs, as well as murine iPSCs and mESCs (Ben-Nun, I.F., et al. (2011). Nat. Methods. 8(10):829-831; Gerlach, J.C., et al. (2010). Cells Tissues Organs. 192(1):39-49; Shao, L., et al. (2009). Cell Res. 19(3):296-306).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained a subsets of cultured rat aortic medial smooth muscle cells (SMCs) and dermal fibroblasts (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained cultured rat tendon cells (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained myofibrils using methanol-fixed, 9-somite stage chicken heart whole-mount preparations. The vascular alpha-actin staining started to disappear from a subset of the myofibrils when using 10-somite stage chicken heart preparations (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained stromal vessel SM cells in acetone-fixed benign (leiomyomas) and malignant (leiomyosarcomas & intravascular leiomyomatosis) smooth muscle (SM) neoplasms cryosections (Schürch, W., et al. (1987). Am. J. Pathol. 128(1):91-103).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained chicken gizzard and rat myocardium blood vessels, as well as smooth muscle cells (SMCs) in various acetone-fixed human and rat cryosections, whereas chicken gizzard parenchyrnal cells, rat cardiocytes, aorta endothelial cells and adventitial fibroblasts were negative (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
ELISA Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) by ELISA (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected smooth muscle actin in PC-3M-LN4 and PC-3M-LN4-derived human prostate cancer cells (Zvieriev, V., et al. (2005). Biochem. Biophys. Commun. 337(2):498-504).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected developing stage-dependent vascular alpha-actin level in chicken heart of various somite stages (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Western Blotting Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) in various human, rat, bovine and rabbit tissue and cell lysates (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained smooth muscle actin-positive myofibroblasts in paraformaldehyde-fix rat skin wounds sections (Mirastschijski, U., et al. (2010). Wound Repair Regen. 18(2):223-234).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained activated myofibroblasts in formalin-fixed, paraffin-embedded mouse submandibular salivary gland (Hall, B.E., et al. (2010). Lab. Invest. 90(4):543-555).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained α-SMA-positive cells in paraffin-embedded rat healing patellar tendon sections (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunocytochemistry Analysis: Representative lots immunostained the mesoderm layer of embryoid bodies formed in vitro from northern white rhinoceros iPSCs, as well as murine iPSCs and mESCs (Ben-Nun, I.F., et al. (2011). Nat. Methods. 8(10):829-831; Gerlach, J.C., et al. (2010). Cells Tissues Organs. 192(1):39-49; Shao, L., et al. (2009). Cell Res. 19(3):296-306).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained a subsets of cultured rat aortic medial smooth muscle cells (SMCs) and dermal fibroblasts (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Immunohistochemistry Analysis: A representative lot immunostained cultured rat tendon cells (Fu, S.C., et al. (2008). J. Orthop. Res. 26(3):374-383).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained myofibrils using methanol-fixed, 9-somite stage chicken heart whole-mount preparations. The vascular alpha-actin staining started to disappear from a subset of the myofibrils when using 10-somite stage chicken heart preparations (Ehler, E., et al. (2004). Dev. Dyn. 229(4):745-755).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained stromal vessel SM cells in acetone-fixed benign (leiomyomas) and malignant (leiomyosarcomas & intravascular leiomyomatosis) smooth muscle (SM) neoplasms cryosections (Schürch, W., et al. (1987). Am. J. Pathol. 128(1):91-103).
Immunofluorescence Analysis: A representative lot immunostained chicken gizzard and rat myocardium blood vessels, as well as smooth muscle cells (SMCs) in various acetone-fixed human and rat cryosections, whereas chicken gizzard parenchyrnal cells, rat cardiocytes, aorta endothelial cells and adventitial fibroblasts were negative (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
ELISA Analysis: A representative lot detected aortic actin, but not actin from fibroblasts (beta- and gamma-cytoplasmic), striated muscle (alpha-sarcomeric), or myocardium (alpha-myocardial) by ELISA (Skalli, O., et al. (1986). J. Cell Biol. 103(6 Pt 2):2787-2796).
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HUVEC.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'actine du muscle lisse dans 10 µg de lysat de cellules HUVEC.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,5 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter l'actine du muscle lisse dans 10 µg de lysat de cellules HUVEC.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 45 kDa.
Forme physique
Anticorps IgG2aκ monoclonal de souris purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4) et de NaCl 150 mM contenant 0,05 % d'azoture de sodium.
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Autres remarques
Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Tzu-Pin Shentu et al.
Scientific reports, 7(1), 18052-18052 (2017-12-24)
Bone marrow-derived mesenchymal stem cells (MSC) have been promoted for multiple therapeutic applications. Many beneficial effects of MSCs are paracrine, dependent on extracellular vesicles (EVs). Although MSC-derived EVs (mEVs) are beneficial for acute lung injury and pulmonary fibrosis, mechanisms of
Clara Dees et al.
The Journal of clinical investigation, 130(5), 2347-2363 (2020-01-29)
Fibroblasts are key effector cells in tissue remodeling. They remain persistently activated in fibrotic diseases, resulting in progressive deposition of extracellular matrix. Although fibroblast activation may be initiated by external factors, prolonged activation can induce an "autonomous," self-maintaining profibrotic phenotype
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