AB5475
Anticorps anti-Prox 1
serum, Chemicon®
Synonyme(s) :
Anti-A230003G05Rik, Anti-PROX-1
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
rat, mouse, zebrafish
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... PROX1(5629)
Description générale
Prox1, homologue de Prospero Drosophila, est un facteur de transcription contenant un homéodomaine qui se lie à l'homologue du récepteur du foie 1 (LRH1/NR5A2) et agit comme un co-récepteur. C'est un marqueur spécifique des cellules endothéliales lymphatiques, des hépatoblastes et des hépatocytes. Le facteur Prox1 humain partage 97 % de séquences d'acides aminés avec le facteur Prox1 murin.
Spécificité
Aucune autre espèce n'a été testée.
Reconnaît le facteur Prox1. Cet anticorps permet d'identifier les cellules exprimant Prox1 au cours du développement de nombreuses régions du système nerveux, notamment la moelle épinière, les éminences ganglionnaires, le thalamus et l'hippocampe.
Immunogène
Peptide synthétique provenant de l'extrémité C-terminale du facteur Prox1 de souris.
Application
Détectez Prox1 avec cet anticorps anti-Prox1, validé pour une utilisation en immunocytochimie et immunohistochimie.
Immunohistochimie :
dilution au 1/2 000e-1/10 000e avec incubation pendant toute une nuit de coupes de tissus congelés fixés avec 4 % de paraformaldéhyde. Pour les embryons, une fixation en immersion est recommandée. Pour les animaux plus âgés, une fixation par perfusion est recommandée. Suggestion de solution de perméabilisation : 0,1 % de Triton X-100. Suggestion de tampon de blocage : PBS avec 0,1 % de Triton et 10 % de sérum.
Immunocytochimie :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en immunocytochimie.
dilution au 1/2 000e-1/10 000e avec incubation pendant toute une nuit de coupes de tissus congelés fixés avec 4 % de paraformaldéhyde. Pour les embryons, une fixation en immersion est recommandée. Pour les animaux plus âgés, une fixation par perfusion est recommandée. Suggestion de solution de perméabilisation : 0,1 % de Triton X-100. Suggestion de tampon de blocage : PBS avec 0,1 % de Triton et 10 % de sérum.
Immunocytochimie :
un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en immunocytochimie.
Forme physique
Sérum de lapin dans 50 % de glycérol.
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception. Remarque : Les variations de température à l'intérieur des congélateurs en-dessous de -20 °C peuvent provoquer la congélation des solutions à base de glycérol durant le stockage.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Tissu de cerveau embryonnaire.
Tissu de cerveau embryonnaire.
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Lysophosphatidic acid up-regulates vascular endothelial growth factor-C and lymphatic marker expressions in human endothelial cells.
C-I Lin,C-N Chen,M-T Huang,S-J Lee,C-H Lin,C-C Chang,H Lee
Cellular and Molecular Life Sciences null
Long-range axonal calcium sweep induces axon retraction.
Yamada, RX; Sasaki, T; Ichikawa, J; Koyama, R; Matsuki, N; Ikegaya, Y
The Journal of Neuroscience null
The ubiquitin proteasome system is required for cell proliferation of the lens epithelium and for differentiation of lens fiber cells in zebrafish.
Imai, F; Yoshizawa, A; Fujimori-Tonou, N; Kawakami, K; Masai, I
Development null
Granule cells in the CA3 area.
Szabadics, J; Varga, C; Brunner, J; Chen, K; Soltesz, I
The Journal of Neuroscience null
Nathan C Bird et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 798, 153-169 (2011-12-02)
During myogenesis, cells gradually transition from mesodermal precursors to myoblasts, myocytes, and then to muscle fibers. The molecular characterization of this process requires the ability to identify each of these cell types and the factors that regulate the transitions between
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