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Sigma-Aldrich

NF-κB Activation Inhibitor III

The NF-κB Activation Inhibitor III, also referenced under CAS 380623-76-7, controls the biological activity of NF-κB. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

Synonyme(s) :

NF-κB Activation Inhibitor III, 3-Chloro-4-nitro-N-(5-nitro-2-thiazolyl)-benzamide, SM-7368

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H5ClN4O5S
Numéro CAS:
380623-76-7
Poids moléculaire :
328.69
Numéro MDL:
MFCD00834007
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

amorphous solid

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

light yellow

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C10H5ClN4O5S/c11-6-3-5(1-2-7(6)14(17)18)9(16)13-10-12-4-8(21-10)15(19)20/h1-4H,(H,12,13,16)

Clé InChI

XCHLNGBTHLJLFG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable inhibitor of TNF-α-stimulated NF-κB activation and subsequent upregulation of MMP-9 in HT1080 cells (complete inhibition at 10 µM). The inhibition of MMP-9 upregulation correlates with a concomitant inhibition of TNF-α-dependent cell invasion. Does not affect TNF-α-induced AP-1 activity. The cellular target appears to be downstream of p38 activation.
A cell-permeable thiazoloamide compound that inhibits TNF-α-stimulated NF-κB activation and subsequent upregulation of MMP-9 in HT1080 cells (complete inhibition at 10 µM). The inhibition of MMP-9 upregulation correlates with a concomitant inhibition of TNF-α-dependent cell invasion. Does not affect TNF-α-induced AP-1 activity. The cellular target appears to be downstream of p38 activation.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Effective concentration: 10 µM for complete inhibition of TNF-α-stimulated NF-κB activation and subsequent upregulation of MMP-9 in HT1080 cells
Primary Target
TNF-α-stimulated NF-κB activation and upregulation of MMP-9
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Conditionnement

Packaged under inert gas

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Autres remarques

Lee, H.Y., et al. 2005. Biochem. Biophys. Res. Commun.336, 716.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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Mohamed Hassan et al.
Oncology letters, 25(1), 41-41 (2023-01-03)
Topoisomerase inhibitors are clinically used to treat various cancer types, including colorectal cancer. These drugs also activate signaling pathways that modulate cell survival and immune cell functions. Immunotherapy is promising for certain tumors, including microsatellite instable colorectal cancer, but not

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