14-251-M
p38α/SAPK2a Protein, active, 10 µg
Active, N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a, for use in Kinase Assays.
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About This Item
Source biologique
human
Niveau de qualité
Produit recombinant
expressed in E. coli
Poids mol.
Mw 67.7 kDa
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
activity assay: suitable (kinase)
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Informations sur le gène
human ... MAPK14(1432)
Description générale
N-terminal GST tagged, recombinant, full length p38α/SAPK2a
Product Source: expressed in E. coli
Actions biochimiques/physiologiques
Protein Target: p38α/SAPK2a
Target Sub-Family: CMGC
Conditionnement
Also available in 250μg size (2x125μg) - Call for pricing and availability. Please reference catalog number 14-251M when ordering the 250μg size.
Qualité
Routinely evaluated by phosphorylation of MBP
Forme physique
Glutathione-agarose
Stockage et stabilité
6 months at -20°C
Autres remarques
For Specific Activity data, refer to the Certificate of Analysis for individual lots of this enzyme.
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Skin Sens. 1
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Certificats d'analyse (COA)
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FEBS letters, 364(2), 223-228 (1995-05-08)
A MAP kinase homologue, termed the reactivating kinase (RK), lies in a signalling pathway which mediates cellular responses to stress. Here we demonstrate that the stress-induced activation of the RK in human KB cells is accompanied by the phosphorylation of
A single autophosphorylation site confers oncogenicity to the Neu/ErbB-2 receptor and enables coupling to the MAP kinase pathway.
The Embo Journal, 13, 3302-3311 (1994)
FEBS letters, 364(2), 229-233 (1995-05-08)
A class of pyridinyl imidazoles inhibit the MAP kinase homologue, termed here reactivating kinase (RK) [Lee et al. (1994) Nature 372, 739-746]. We now show that one of these compounds (SB 203580) inhibits RK in vitro (IC50 = 0.6 microM)
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