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1.04114

Sigma-Aldrich

ß-Glucuronidase/aryl sulfatase

(from Helix pomatia) stabilized aqueous solution for biochemistry EC 3.2.1.31 + EC 3.1.6.1

Synonyme(s) :

Aryl sulfatase

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About This Item

Code UNSPSC :
12352204
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

Helix pomatia

Niveau de qualité

Forme

liquid

Densité

1.1 g/cm3 at 20 °C

Température de stockage

2-8°C

Application

β-Glucuronidase/arylsulfatase has been used:
  • to study the existence of gluco- or sulphoconjugated analytes in pig plasma samples
  • to hydrolyze corticosteroid conjugates
  • as a component of the sodium-acetate buffer for hydrolysis of Parus major fecal extracts

Actions biochimiques/physiologiques

β-Glucuronidase is involved in the physiological activity and toxicity of several xenobiotics and drugs. It catalyzes the elimination of glucuronic acid from β-D-glucuronides.

Remarque sur l'analyse

β-Glucuronidase (4-Nitrophenyl-β-D-glucuronide; pH 3.8; 38.0 °C): about 30 U/ml
Arylsulfatase (4-Nitrophenylsulfate potassiumsalt; pH 6.2; 38.0 °C): about 60 U/ml

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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Punsaldulam Dashnyam et al.
Scientific reports, 8(1), 16372-16372 (2018-11-08)
Gut bacterial β-D-glucuronidases (GUSs) catalyze the removal of glucuronic acid from liver-produced β-D-glucuronides. These reactions can have deleterious consequences when they reverse xenobiotic metabolism. The human gut contains hundreds of GUSs of variable sequences and structures. To understand how any
Determination of androstenone levels in porcine plasma by LC-MS/MS
Chen G, et al.
Food Chemistry, 122(4), 1278-1282 (2010)
Jens Hinge Andersen et al.
Analytica chimica acta, 617(1-2), 216-224 (2008-05-20)
A solid phase extraction (SPE) method for extraction and clean up of 9 synthetic corticosteroids was optimized for quantification by reversed-phase high-performance liquid chromatography/negative electrospray ionisation mass spectrometry. Clean up was accomplished using a mixed mode polymeric strong anion exchange
Tapio Eeva et al.
Ecotoxicology (London, England), 23(5), 914-928 (2014-04-05)
We manipulated dietary lead (Pb) levels of nestlings in wild populations of the great tit (Parus major L) to find out if environmentally relevant Pb levels would affect some physiological biomarkers (haematocrit [HT], fecal corticosterone metabolites [CORT], heat shock proteins

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