Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

1.02711

Supelco

Copper(II) acetate monohydrate

greener alternative

for analysis EMSURE® ACS

Synonyme(s) :

Copper(II) acetate monohydrate, Cupric acetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
(CH3COO)2Cu · H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
181.63 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
Numéro de classement CE :
205-553-3
Nomenclature NACRES :
NA.21

Qualité

ACS reagent

Niveau de qualité

Gamme de produits

EMSURE®

Pureté

99.0-102.0% (iodometric)

Forme

solid

Puissance

501 mg/kg LD50, oral (Rat)

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Impuretés

≤0.01% Insoluble matter

pH

5.2-5.5 (20 °C, 20 g/L in H2O)

Pf

115 °C

Solubilité

72 g/L

Densité

1.88 g/cm3 at 20 °C

Masse volumique apparente

1100 kg/m3

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.005%

Traces de cations

Ca: ≤0.005%
Fe: ≤0.002%
K: ≤0.01%
N: ≤0.01%
Na: ≤0.01%
Ni: ≤0.002%
Pb: ≤0.004%
Zn: ≤0.002%

Autre catégorie plus écologique

Température de stockage

2-30°C

InChI

1S/2C2H4O2.Cu.H2O/c2*1-2(3)4;;/h2*1H3,(H,3,4);;1H2/q;;+2;/p-2

Clé InChI

NWFNSTOSIVLCJA-UHFFFAOYSA-L

Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Click here for more information.

Application


  • Click-chemistry mediated synthesis of OTBN-1,2,3-Triazole derivatives exhibiting STK33 inhibition with diverse anti-cancer activities.: This study utilizes Copper(II) acetate monohydrate in the click-chemistry synthesis of OTBN-1,2,3-triazole derivatives, demonstrating their potential as inhibitors of serine/threonine kinase 33 (STK33), which could be significant for developing new anticancer treatments (Vala DP et al., 2024).

  • Synthesis and antifungal activity of slow-release pyridinylcarbonyl chitooligosaccharide copper complexes.: This research describes the synthesis of slow-release antifungal agents using Copper(II) acetate monohydrate to form copper complexes with pyridinylcarbonyl chitooligosaccharides, highlighting their efficacy against various fungal pathogens (Liu W et al., 2022).

  • Bis-triazolylchalcogenium-Functionalized Benzothiadiazole Derivatives as Light-up Sensors for DNA and BSA.: The paper reports on the development of bis-triazolylchalcogenium-functionalized benzothiadiazole derivatives synthesized using Copper(II) acetate monohydrate, which are used as fluorescent sensors for detecting DNA and bovine serum albumin (BSA) (Krüger R et al., 2021).

  • LED-driven photocatalysis of toluene, trichloroethylene and formaldehyde by cuprous oxide modified titanate nanotube arrays.: This study involves the use of Copper(II) acetate monohydrate in the synthesis of cuprous oxide-modified titanate nanotubes, enhancing the photocatalytic degradation of various organic pollutants under LED illumination (Chen CH et al., 2022).

Remarque sur l'analyse

Assay (iodometric): 99.0 - 102.0 %
Insoluble matter: ≤ 0.01 %
Chloride (Cl): ≤ 0.001 %
Sulfate (SO₄): ≤ 0.005 %
Total nitrogen (N): ≤ 0.01 %
Ca (Calcium): ≤ 0.005 %
Fe (Iron): ≤ 0.002 %
K (Potassium): ≤ 0.01 %
Na (Sodium): ≤ 0.01 %
Ni (Nickel): ≤ 0.002 %
Pb (Lead): ≤ 0.004 %
Zn (Zinc): ≤ 0.002 %
Corresponds to ACS

Informations légales

EMSURE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8B - Non-combustible, corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

does not flash

Point d'éclair (°C)

does not flash


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique