Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(5)

Key Documents

06-923

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-Cdk1/Cdc2 (PSTAIR)

Upstate®, from rabbit

Synonyme(s) :

Anti-CDC2

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

human, rat, amphibian, mouse

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

chicken, canine, starfish, monkey, frog, Drosophila, sheep

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

chicken ... Cdk1(396252)
dog ... Cdk1(100856079)
frog ... Cdk1(394503)
fruit fly ... Cdk1(34411)
human ... CDK1(983)
mouse ... Cdk1(12534)
rat ... Cdk1(54237)

Description générale

L'entrée de toutes les cellules eucaryotes dans la mitose est régulée par l'activation de la kinase cdc2. L'activation de cdc2 est contrôlée à plusieurs étapes, y compris la liaison aux cyclines et la phosphorylation du résidu Thr161. Cependant, l'étape critique de régulation pour activer cdc2 pendant la progression vers la mitose semble être la déphosphorylation des résidus Tyr15 et Thr14. La phosphorylation du résidu Tyr15 et l'inhibition de cdc2 sont effectuées par les protéines kinases Wee1 et Myt1, tandis que la déphosphorylation du résidu Tyr15 et l'activation de cdc2 sont effectuées par la phosphatase cdc25. L'expression de cdc2 joue un rôle critique dans la transition des cellules au cours de la phase G2/M. L'activité de cdc2 dans les cellules en division augmente au début de la phase M, coïncidant ainsi avec le désassemblage du noyau cellulaire, la génération du fuseau mitotique et la condensation des chromosomes. Plusieurs protéines, dont l'histone H1 et pp60src, sont des substrats de cdc2.

Spécificité

Kinase Cdk1/cdc2
Une réactivité croisée est attendue avec une large gamme d'espèces.

Immunogène

Peptide synthétique correspondant aux résidus 42 à 57 de la kinase cdc2 humaine. L'immunogène est identique chez un large éventail d'espèces.

Application

Analyse d'immunocytochimie par fluorescence :
Un lot précédent de cet anticorps a été utilisé en microscopie confocale à immunofluorescence sur des cellules A431. Les cellules ont été cultivées, lavées, fixées au formaldéhyde et perméabilisées au NP-40. Les cellules ont été triplement colorées : avec l'anti-Cdk1/Cdc2 (rouge, Cy3), à la phalloïdine (actine, vert, AlexaFluor488), et au DAPI (bleu, noyaux). Coloration nucléaire positive.

Immunoprécipitation : 4 µg d'un lot précédent a permis d'immunoprécipiter Cdc2 à partir de 500 µg de lysat de cellules A431 en tampon RIPA.
L'anticorps anti-Cdk1/Cdc2 (PSTAIR) est un anticorps polyclonal de lapin de haute qualité pour la détection de Cdk1/Cdc2 (PSTAIR) et a été validé en ICC, IP et WB.

Qualité

Évaluée par western blot sur des lysats en tampon RIPA de cellules A431 humaines, de cellules 3T3 de souris et/ou de cellules L6 de rat.

Analyse par western blot : 0,5 à 2,0 µg/mL de cet anticorps a permis de détecter cdc2 sur des lysats en tampon RIPA de cellules A431 humaines, de cellules 3T3 de souris et/ou de cellules L6 de rat.

Description de la cible

Env. 34 kDa

Forme physique

Format : Purifié
Sérum de lapin purifié, dans un tampon à base de Tris-glycine (pH 7,4), NaCl 150 mM et 0,05 % d'azide de sodium.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Témoin positif (antigène) : Référence 12-301, lysat de cellules A431 non stimulées. Ajouter 2,5 µl de 2-mercaptoéthanol/100 µl de lysat et faire bouillir pendant 5 minutes pour réduire la préparation. Appliquer 20 µg de lysat réduit par piste pour une analyse sur minigel.

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Vous ne trouvez pas le bon produit ?  

Essayez notre Outil de sélection de produits.

Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

M G Lee et al.
Nature, 327(6117), 31-35 (1987-05-07)
A human homologue of the cdc2 gene has been cloned by expressing a human cDNA library in fission yeast and selecting for clones that can complement a mutant of cdc2. The predicted protein sequence of the human homologue is very
Tao Fan et al.
Cancer research, 67(16), 7901-7906 (2007-08-19)
A functional genomic approach integrating microarray and proteomic analyses done in our laboratory has identified 14-3-3zeta as a putative oncogene whose activation was common and driven by its genomic amplification in lung adenocarcinomas. 14-3-3zeta is believed to function in cell
Platelet-activating factor- and thrombin-induced stimulation of p34cdc2-cyclin histone H1 kinase activity in platelets.
Samiei, M, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 266, 14889-14892 (1991)
Quantification of cyclin B1 and p34(cdc2) in bovine cumulus-oocyte complexes and expression mapping of genes involved in the cell cycle by complementary DNA macroarrays.
Claude Robert, Isabelle Hue, Serge McGraw, Dominic Gagne, Marc-Andre Sirard
Biology of reproduction null
Tsvetomira Ivanova et al.
Nature communications, 11(1), 2267-2267 (2020-05-10)
To faithfully transmit genetic information, cells must replicate their entire genome before division. This is thought to be ensured by the temporal separation of replication and chromosome segregation. Here we show that in 20-40% of unperturbed yeast cells, DNA synthesis

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique