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05-809

Sigma-Aldrich

Anti-trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-Histone H3 Antibody, rabbit monoclonal

Upstate®, from rabbit

Synonyme(s) :

H3K9me3S10P, Histone H3 (tri methyl K9, phospho S10)

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Upstate®

Technique(s)

inhibition assay: suitable (peptide)
multiplexing: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer10), trimethylation (Lys9)

Informations sur le gène

human ... H3C1(8350)

Catégories apparentées

Spécificité

Broad species cross-reactivity is expected
trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-histone H3

Immunogène

KLH-conjugated, synthetic peptide containing the sequenc...ARme3KpS... in which me3K corresponds to trimethyl-lysine 9 and pS to phosphoserine 10 of human histone H3

Application

Anti-trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-Histone H3 Antibody is a rabbit monoclonal antibody for detection of trimethyl (Lys9)-phospho (Ser10)-Histone H3 also known as H3K9me3S10P, has been validated in WB, PIA, Mplex.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Histones

Description de la cible

Mr 17kDa

Forme physique

0.2M Tris-glycine, pH 7.4, 0.15M NaCl, 100mM EDTA, 0.05% sodium azide, before the addition of glycerol to 30%
Format: Purified
Protein A purified

Stockage et stabilité

Stable for 2 years at -20°C

Informations légales

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1


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Meng Wang et al.
Cancer research, 74(10), 2825-2834 (2014-03-22)
Therapeutics that target the epidermal growth factor receptor (EGFR) can enhance the cytotoxic effects of ionizing radiation (IR). However, predictive genomic biomarkers of this radiosensitization have remained elusive. By screening 40 non-small cell lung cancer cell (NSCLC) lines, we established

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