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LM4103

Avanti

7α-hydroxycholesterol (D7)

Avanti Polar Lipids LM4103, methanol solution

Synonyme(s) :

cholest-5-en-3β,7α-diol(d7)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H39D7O2
Numéro CAS:
349553-94-2
Poids moléculaire :
409.70
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

methanol solution

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mL (LM4103-1EA)

Fabricant/nom de marque

Avanti Polar Lipids LM4103

Concentration

~10 μg/mL (Refer to C of A for lot specific concentration. )

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=C[C@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

Catégories apparentées

Description générale

7α-hydroxycholesterol is an oxysterol synthesized by the oxidation of the side chain of cholesterol. It is the precursor of bile acid.

Application

7α-hydroxycholesterol (D7) may be used:
  • as a deuterated sterol standard for the extraction of lipids from cultured cells
  • in liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification
  • to synthesize d4-7 -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid (d4-7-HOCA)

Conditionnement

2 mL Amber Glass Sealed Ampule (LM4103-1EA)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesHealth hazard
GHS02,GHS06,GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organes cibles

Eyes

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

49.5 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

9.7 °C - closed cup

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Certificats d'analyse (COA)

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Quantification of the 15 major human bile acids and their precursor 7? -hydroxy-4-cholesten-3-one in serum by liquid chromatography--tandem mass spectrometry
Steiner C, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Applications, 878(28), 2870-2880 (2010)
Oxysterols in the pathogenesis of major chronic diseases
Poli G, et al.
Redox Biology, 1(1), 125-130 (2013)
7 ? -hydroxy-3-oxo-4-cholestenoic acid in cerebrospinal fluid reflects the integrity of the blood-brain barrier
Saeed A, et al.
Journal of Lipid Research, 55(2), 313-318 (2014)
Extraction and analysis of sterols in biological matrices by high performance liquid chromatography electrospray ionization mass spectrometry
McDonald J, et al.
Test, 432, 145-170 (2007)
Zoltán Pataj et al.
Journal of chromatography. A, 1439, 82-88 (2015-11-27)
Oxysterols are important intermediates in numerous metabolic and catabolic pathways and their biological significance is also proven. The present paper describes a reliable and short liquid chromatography-high-resolution mass spectrometry method (LC-MS/HR-MS) for the quantification of 8 different oxysterols (24(S)-hydroxycholesterol, 25-hydroxycholesterol

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