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860632P

Avanti

C14 dihydroceramide (d18:0/14:0)

Avanti Research™ - A Croda Brand 860632P, powder

Synonyme(s) :

N-myristoyl-D-erythro-sphinganine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H65NO3
Numéro CAS:
61389-70-6
Poids moléculaire :
511.86
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860632P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 860632P

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCC)=O)[C@]([H])(O)CCCCCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C32H65NO3/c1-3-5-7-9-11-13-15-16-18-19-21-23-25-27-31(35)30(29-34)33-32(36)28-26-24-22-20-17-14-12-10-8-6-4-2/h30-31,34-35H,3-29H2,1-2H3,(H,33,36)/t30-,31+/m0/s1

Clé InChI

UDTSZXVRDXQARY-IOWSJCHKSA-N

Catégories apparentées

Description générale

C14 dihydroceramide is a synthetic dihydroceramide. Acylation of sphinganine with myristoyl (FA-CoA with C14 acyl chain) by dihydro ceramide synthase 1, yields C14-dihydroceramide.

Application

C14 dihydroceramide has been used as a standard for measuring the concentration of sphingolipid metabolites in adipose tissues by quadrupole time-of-flight (Q-TOF) mass spectrometry.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860632P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

No data available

Point d'éclair (°C)

No data available

Certificats d'analyse (COA)

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Biochimie, 89(12), 1553-1561 (2007-08-25)
Dihydroceramide Delta4-desaturase (DES) catalyzes the desaturation of dihydroceramide into ceramide. In mammals, two gene isoforms named DES1 and DES2 have recently been identified. The regulation of these enzymes is still poorly understood. This study was designed to examine the possible
Thomas D Mullen et al.
Journal of lipid research, 52(1), 68-77 (2010-10-14)
Mammalian ceramide synthases 1 to 6 (CerS1-6) generate Cer in an acyl-CoA-dependent manner, and expression of individual CerS has been shown to enhance the synthesis of ceramides with particular acyl chain lengths. However, the contribution of each CerS to steady-state
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Mullen TD, et al.
Journal of Lipid Research, 52(1), 68-77 (2011)
Adipocyte Hypoxia-Inducible Factor 2alpha Suppresses Atherosclerosis by Promoting Adipose Ceramide Catabolism
Zhang X, et al.
Cell Metabolism, 30(5), 937-951 (2019)
Sabine Grösch et al.
Progress in lipid research, 51(1), 50-62 (2011-12-03)
Ceramides are a class of sphingolipids that are abundant in cell membranes. They are important structural components of the membrane but can also act as second messengers in various signaling pathways. Until recently, ceramides and dihydroceramides were considered as a
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