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860457P

Avanti

N-C24:1-deoxysphingosine

N-nervonoyl-1-deoxysphingosine (m18:1/24:1), powder

Synonyme(s) :

N-(15Z-tetracosenoyl)-1-deoxysphing-4-enine (m18:1/24:1); N-C24:1-1-deoxyCer; 110996

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H81NO2
Numéro CAS:
1246298-58-7
Poids moléculaire :
632.10
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (860457P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Polar Lipids 860457P

Type de lipide

sphingolipids
bioactive lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

The sphingoid bases sphingosine is acylated with fatty acids with varying acyl-chain resulting in the synthesis of 1-deoxydihydroceramides (1-deoxyDHCers). These deoxyDHCers are further converted to 1-deoxyceramides (1-deoxysphingosine) and 1-(deoxymethyl)ceramides. They are produced by mammals.

Actions biochimiques/physiologiques

The 1-deoxydihydroceramides are hydrophobic and interact with monolayers and giant unilamellar vesicles. They modulate cell membrane and may affect their biological functionality.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860457P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Biophysical properties of novel 1-deoxy-(dihydro) ceramides occurring in mammalian cells
Jimenez-Rojo N, et al.
Biophysical Journal, 107(12), 2850-2859 (2014)
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

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