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840862C

Avanti

18:0-18:2 PA

1-stearoyl-2-linoleoyl-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt), chloroform

Synonyme(s) :

1-octadecanoyl-2-(9Z,12Z-octadecadienoyl)-sn-glycero-3-phosphate (sodium salt); PA(18:0/18:2(9Z,12Z))

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C39H72O8PNa
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
722.95
Code UNSPSC :
51191904
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

liquid

Conditionnement

pkg of 1 × 2.5 mL (840862C-25mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand 840862C

Concentration

10 mg/mL (840862C-25mg)

Type de lipide

phospholipids
cardiolipins

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C39H73O8P.Na/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-38(40)45-35-37(36-46-48(42,43)44)47-39(41)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2;/h12,14,18,20,37H,3-11,13,15-17,19,21-36H2,1-2H3,(H2,42,43,44);/q;+1/p-1/b14-12-,20-18-;/t37-;/m1./s1

Clé InChI

QCCKEVYCMGRONT-ZNKFQGFOSA-M

Description générale

Phosphatidic acid (PA) is an amphipathic lipid, containing a polar head group and two long hydrophobic acyl chains. PA is anionic in nature and a membrane structural lipid. It acts as a parent compound for more complex membrane phospholipids.

Actions biochimiques/physiologiques

Phosphatidic acid (PA) is a bioactive lipid and a secondary messenger. PA reacts with water and other phospholipids to produce lipid bilayers and multicomponent bilayers respectively.

Conditionnement

5 mL Clear Glass Sealed Ampule (840862C-25mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3


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An Introduction to Biological Membranes, 453-478 (2016)

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