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800730P

Avanti

N-16:0 L-Serine MeEster

N-palmitoyl L-serine methyl ester, powder

Synonyme(s) :

1-hexadecanoyl-L-serine methyl ester; (S)-methyl-3-hydroxy-2-hexadecanamidopropanoate; (S)-methyl-3-hydroxy-2-palmitamidopropanoate ; 110830

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H39NO4
Numéro CAS:
79876-27-0
Poids moléculaire :
357.53
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (800730P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Polar Lipids 800730P

Type de lipide

phosphoglycerides
bioactive lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Catégories apparentées

Description générale

N-palmitoyl-L-serine methyl ester is an amino acid amphiphile. It is synthesized synthetically from N-succinimidyl palmitate, L-serine methyl ester hydrochloride and triethyl amine.

Actions biochimiques/physiologiques

N-palmitoyl-L-serine methyl ester hydrochloride is used for the synthesis of N-palmitoyl-O-phosphocholine serine (PPCS), which is a prime lipid biomarker in Niemann-Pick disease type C1. It is also used for preparation of amino acid based gelators for drug delivery studies.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (800730P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Certificats d'analyse (COA)

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D Vollhardt et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 21(1), 96-103 (2018-12-07)
The monolayers of N-alkanoyl substituted threonine amphiphiles, similar to those of other N-alkanoyl-substituted amino acid amphiphiles, point to substantial differences in the main characteristics compared to usual amphiphilic monolayers. π-A measurements of the enantiomeric and racemic forms of N-alkanoyl-substituted threonine
N-acyl-O-phosphocholineserines: structures of a novel class of lipids that are biomarkers for Niemann-Pick C1 disease
Sidhu R, et al.
Journal of Lipid Research, 60(8), 1410-1424 (2019)
Beibei Hu et al.
International journal of pharmaceutics, 547(1-2), 637-647 (2018-06-23)
Thermogels, used as multi-functional drug-loading materials, have properties that mainly rely on their gelator structure. Although a large variety of organogel systems are used as drug delivery carriers, relatively few have been investigated in terms of their structure-property correlations based

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