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700057P

Avanti

22(S)-hydroxycholesterol

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

5-cholestene-3β,22-diol; 22-hydroxycholest-5-en-3-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H46O2
Numéro CAS:
22348-64-7
Poids moléculaire :
402.65
Numéro MDL:
MFCD00010476
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

cholest-5-ene-3β,22(S)-diol

Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (700057P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]1CC[C@@]2([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H]([C@@H](O)CCC(C)C)C)(CC3)C)CC=C2C1)C

InChI

1S/C27H46O2/c1-17(2)6-11-25(29)18(3)22-9-10-23-21-8-7-19-16-20(28)12-14-26(19,4)24(21)13-15-27(22,23)5/h7,17-18,20-25,28-29H,6,8-16H2,1-5H3/t18-,20-,21-,22+,23-,24-,25-,26-,27+/m0/s1

Clé InChI

RZPAXNJLEKLXNO-QUOSNDFLSA-N

Description générale

22(S)-hydroxycholesterol is a stereo isoform of the 22(R)-hydroxycholesterol.

Actions biochimiques/physiologiques

22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) promotes glucose catabolism and uptake. It is regarded as a potential target to treat type 2 diabetes. 22(S)-HC also prevents the accumulation of lipids and lipid synthesis in hepatocytes and myotubes. It shows no interaction with liver X receptor (LXR) like 22(R)-hydroxycholesterol and is not estrogenic.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700057P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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