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700040P

Avanti

desmosterol-d6

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonyme(s) :

24-dehydrocholesterol(d6); 5,24-cholestadien-3β-ol(d6)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H38OD6
Numéro CAS:
1246298-67-8
Poids moléculaire :
390.67
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

cholesta-5,24-dien-3β-ol-d6

Essai

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 1 mg (700040P-1mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Description générale

Desmosterol constitutes 1% of brain sterol and is catabolized to cholesterol by the enzyme 3-hydroxysterol 24-reductase (DHCR24). It is an intermediate in the Bloch branch of the cholesterol biosynthesis pathway. Desmosterol-d6 is a deuterated form of desmosterol.

Application

Desmosterol-d6 has been used:
  • as a deuterated standard in liquid chromatography multiple reaction monitoring (LC-MRM)
  • as a deuterated standard in high-performance liquid chromatography/electrospray ionization tandem mass spectrometry (HPLC-ESI-MS)
  • for spiking brain tissue homogenate from Alzheimer′s disease (AD) for liquid chromatography -mass spectrometry (LC-MS) analysis

Actions biochimiques/physiologiques

Desmosterol low levels in the hippocampus directly impacts progenitor cell differentiation into neurons. Desmosterol-d6 is used as a substitute to desmosterol in hepatitis C virus (HCV) based viral assays to rescue replication. Desmosterol being a C27 sterol intermediate is implicated in the Alzheimer′s disease (AD) pathogenesis.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700040P-1mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

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Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

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Valerie A Villareal et al.
ACS chemical biology, 11(7), 1827-1833 (2016-04-30)
Hepatitis C virus (HCV) increases intracellular desmosterol without affecting the steady-state abundance of other sterols, and the antiviral activity of inhibitors of desmosterol synthesis is suppressed by the addition of exogenous desmosterol. These observations suggest a model in which desmosterol

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