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Merck
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W421501

Sigma-Aldrich

Tyramine

98%, FG

Synonyme(s) :

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

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About This Item

Formule linéaire :
HOC6H4CH2CH2NH2
Numéro CAS:
51-67-2
Poids moléculaire :
137.18
Numéro FEMA:
4215
Numéro Beilstein :
1099914
Numéro CE :
200-115-8
Numéro MDL:
MFCD00008193
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
329830683
Numéro Flavis :
11.007
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Qualité

FG

Conformité réglementaire

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Pureté

98%

Point d'ébullition

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

Pf

160-162 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Propriétés organoleptiques

meaty; phenolic

Chaîne SMILES 

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

Clé InChI

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBN7388
SHBN5574
SHBM2788
SHBL7434
MKCH7524

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Stephan A Chalon et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(9), 1685-1693 (2003-06-05)
Evidence suggests that compounds that increase the synaptic availability of more than one neurotransmitter have greater efficacy in the treatment of depression than single-acting drugs. Preclinical studies indicate that duloxetine acts to inhibit serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) transporters. The
D R Varma et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(3), 1096-1104 (1993-06-01)
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Adam B Braunschweig et al.
Nano letters, 7(7), 2030-2036 (2007-06-15)
Tyrosinase activity is monitored by pi-donor-acceptor force interactions between a bipyridinium-modified AFM tip and the biocatalytic reaction product generated on a tyramine- (or dopamine-) modified surface. Upon oxidation of the surface to dopaquinone as a result of tyrosinase activity, force
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