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W237701

Sigma-Aldrich

Succinate de diéthyle

≥99%, FCC, FG

Synonyme(s) :

Butanedioate de diéthyle

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About This Item

Formule linéaire :
C2H5OCOCH2CH2COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
174.19
Numéro FEMA:
2377
Numéro Beilstein :
907645
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
438
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
eCl@ss :
39022839
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
9.444
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Densité de vapeur

6 (vs air)

Pureté

≥99%

Indice de réfraction

n20/D 1.42 (lit.)

Point d'ébullition

218 °C (lit.)

Pf

−20 °C (lit.)

Densité

1.047 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

no known allergens

Propriétés organoleptiques

apple; grape; fruity; waxy; floral

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCC(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O4/c1-3-11-7(9)5-6-8(10)12-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clé InChI

DKMROQRQHGEIOW-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le succinate de diéthyle peut servir d′agent aromatisant dans l′industrie alimentaire.
Produit présent naturellement dans : Pomme, cacao, raisin, brandy, whisky et vin.

Application


  • Impact of indigenous Oenococcus oeni and Lactiplantibacillus plantarum species co-culture on Cabernet Sauvignon wine malolactic fermentation: Kinetic parameters, color, and aroma.: This study explores the co-culture fermentation process in Cabernet Sauvignon wine, focusing on kinetic parameters, color, and aroma. Diethyl succinate was analyzed among the volatile compounds, contributing to the wine′s aroma profile. (Zhang et al., 2024).

  • Enhancement of ester biosynthesis in blueberry wines through co-fermentation via cell-cell contact between Torulaspora delbrueckii and Saccharomyces cerevisiae.: The research investigates the role of cell-cell contact in ester biosynthesis during the co-fermentation of blueberry wines. Diethyl succinate is one of the key esters produced, enhancing the aroma and flavor profile of the wine. (Wang et al., 2024).

  • Enhancing blueberry wine aroma: Insights from cultivar selection and berry sorting.: This article examines how different blueberry cultivars and sorting methods impact the aroma of blueberry wine, with a focus on the production of aromatic esters such as diethyl succinate. (Wang et al., 2023).

  • Comparative analysis of microbial communities and volatile flavor components in the brewing of Hongqu rice wines fermented with different starters.: The study provides a comparative analysis of microbial communities and their impact on volatile flavor components, including diethyl succinate, in Hongqu rice wines fermented with different starters. (Chen et al., 2023).

  • Update to RIFM fragrance ingredient safety assessment, diethyl succinate, CAS Registry Number 123-25-1.: This update focuses on the safety assessment of diethyl succinate as a fragrance ingredient, providing comprehensive toxicological data and usage guidelines. (Api et al., 2023).

Actions biochimiques/physiologiques

Goût détectable à 10-100 ppm

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

208.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

98 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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Burdock, GA
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 822-823 (1997)
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Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 30, 48-48 (2005)
M B Ashour et al.
Toxicology and applied pharmacology, 89(3), 361-369 (1987-07-01)
Treatment with 0.5% (w/w) dietary clofibrate, a peroxisome proliferator, for 14 days induced microsomal carboxylesterase activities for five substrates including malathion, clofibrate, diethylsuccinate, diethylphthalate, and p-nitrophenylacetate in liver and kidney of male Swiss-Webster mice and Sprague-Dawley rats. The induction was
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