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T71803

Sigma-Aldrich

Pivalic acid

99%

Synonyme(s) :

2,2-Dimethylpropionic acid, Trimethylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)3CCO2H
Numéro CAS:
75-98-9
Poids moléculaire :
102.13
Numéro Beilstein :
969480
Numéro CE :
200-922-5
Numéro MDL:
MFCD00004194
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24900421
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

3.6 (vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

9.75 mmHg ( 60 °C)

Pureté

99%

Capacité de réaction

reaction type: C-H Activation

Point d'ébullition

163-164 °C (lit.)

Pf

32-35 °C (lit.)

Densité

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(C(C)(C)C)=O

InChI

1S/C5H10O2/c1-5(2,3)4(6)7/h1-3H3,(H,6,7)

Clé InChI

IUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Pivalic acid is a carboxylic acid, employed as a ligand to synthesize cerium(IV) hexanuclear clusters.

Application

Pivalic acid can be employed:
  • As a co-catalyst with palladium for the arylation of unactivated arenes and N-heterocycles.
  • As an additive to facilitate the carbonylative suzuki reactions to synthesize biaryl ketones from aryl iodides and arylboronic acids by using palladium nanoparticles as catalyst.
  • In the cyclization reaction of benzamides with alkynes to synthesize isoquinolones in the presence of 8-aminoquinoline ligand and cobalt catalyst.

Attention

Pungent odour/Stench

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

147.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

64 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCN8445
MKCN2710
SHBK4224
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SHBJ2016

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Chemical communications (Cambridge, England), 47(10), 2946-2948 (2011-01-26)
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Liliane Todesco et al.
Chemico-biological interactions, 180(3), 472-477 (2009-06-23)
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Manoharan R and Jeganmohan M
Organic & Biomolecular Chemistry, 16(37), 7006-7011 (2018)
Phosphine-Free, Palladium-Catalyzed Arylation of Heterocycles through C?H Bond Activation with Pivalic Acid as a Cocatalyst.
Zhao D, et al.
Chemistry?A European Journal, 15(6), 1337-1340 (2009)
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