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P25485

Sigma-Aldrich

D−(−)-α-Phenylglycine

99%, detection

Synonyme(s) :

(R)-(−)-2-Phenylglycine, D-2-Phenylglycine, R-(−)-α-Aminophenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
151.16
Beilstein:
2208676
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Nom du produit

D−(−)-α-Phenylglycine, 99%

Niveau de qualité

Essai

99%

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]20/D −155°, c = 1 in 1 M HCl

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

302 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

detection

Chaîne SMILES 

N[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,9H2,(H,10,11)/t7-/m1/s1

Clé InChI

ZGUNAGUHMKGQNY-SSDOTTSWSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

302.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

150 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Hyung Min Kim et al.
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Caroline Haurena et al.
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Choedchai Saehuan et al.
Biochimica et biophysica acta, 1770(11), 1585-1592 (2007-10-06)
Following induction with D-phenylglycine both d-phenylglycine aminotransferase activity and benzoylformate decarboxylase activity were observed in cultures of Pseudomonas stutzeri ST-201. Induction with benzoylformate, on the other hand, induced only benzoylformate decarboxylase activity. Purification of the benzoylformate decarboxylase, followed by N-terminal
Martijn A Hoeben et al.
Biotechnology and bioengineering, 93(4), 607-617 (2006-01-06)
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