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P16001

Sigma-Aldrich

3-Phenoxypropionic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CH2CO2H
Numéro CAS:
7170-38-9
Poids moléculaire :
166.17
Numéro CE :
230-518-4
Numéro MDL:
MFCD00002769
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24898220
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

powder

Point d'ébullition

235-245 °C (lit.)

Pf

98-100 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CCOc1ccccc1

InChI

1S/C9H10O3/c10-9(11)6-7-12-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,10,11)

Clé InChI

BUSOTUQRURCMCM-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Wayne D Vaccaro et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(2), 395-399 (2005-10-26)
We report the discovery of novel histamine H(3) receptor antagonists based on 4-[(1H-imidazol-4-yl)methyl]piperidine. The most potent compounds in the series (e.g., 7) result from the attachment of a substituted aniline amide to the main pharmacophore piperidine via a two-methylene linker.
Luc M LeBlanc et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 30(19), 2133-2144 (2016-08-02)
When subjected to collisional activation, gas-phase carboxylate ions typically undergo decarboxylation. However, alternative fragmentation processes dominate when the carboxylate group is located within certain structural motifs. In this work, the fragmentation processes of β-substituted carboxylate ions are characterized to improve

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