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P1101

Sigma-Aldrich

D-Penicillamine disulfide

97%, cell analysis

Synonyme(s) :

3,3′-Dithiobis(2-amino-3-methylbutanoic acid), 3,3′-Dithiobis(2-amino-3-methylbutyric acid), 3,3′-Dithiobis-D-valine, S,S′-Bi(D-penicillamine), NSC 87505

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About This Item

Formule linéaire :
[-SC(CH3)2CH(NH2)CO2H]2
Numéro CAS:
20902-45-8
Poids moléculaire :
296.41
Numéro Beilstein :
4461521
Numéro CE :
244-107-2
Numéro MDL:
MFCD00004264
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
24898153
Nomenclature NACRES :
NA.22

product name

D-Penicillamine disulfide, 97%

Pureté

97%

Forme

powder or crystals

Activité optique

[α]25/D −75°, c = 1 in 1 M NaOH

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

204 °C (dec.) (lit.)

Application(s)

cell analysis

Chaîne SMILES 

CC(C)(SSC(C)(C)[C@@H](N)C(O)=O)[C@@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C10H20N2O4S2/c1-9(2,5(11)7(13)14)17-18-10(3,4)6(12)8(15)16/h5-6H,11-12H2,1-4H3,(H,13,14)(H,15,16)/t5-,6-/m0/s1

Clé InChI

POYPKGFSZHXASD-WDSKDSINSA-N

Application

Used in pharmacological studies of:
  • Molecules dermatomyositis activity
  • Antimelanoma activity of apoptogenic carbonyl scavengers

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCM2360
MKCF5319
MKCD9832
MKBW8423V
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Y J Yang et al.
Occupational and environmental medicine, 51(4), 267-270 (1994-04-01)
Four workers chronically exposed to elemental mental mercury in a lampsocket manufacturing factory were studied. The clinical manifestations were severe in one, mild in another, and suspicious in the remaining two. Correlation between severity of clinical features and increased urinary
Quantification of pipecolic acid in plasma, and of urinary cystine in the presence of penicillamine-cystine disulfide, with the Beckman 6300 amino acid analyzer.
J Wong et al.
Clinical chemistry, 33(7), 1302-1303 (1987-07-01)
G Carruthers et al.
Clinical and investigative medicine. Medecine clinique et experimentale, 7(1), 35-40 (1984-01-01)
The pharmacokinetic disposition of D-penicillamine and its major metabolites, penicillamine cysteine disulfide ( PSSC ) and penicillamine disulfide ( PSSP ) has been studied in eight patients with rheumatoid arthritis. Plasma concentrations of D-penicillamine, PSSP and PSSC displayed similar characteristics
F Matthey et al.
Clinical nephrology, 25(5), 268-271 (1986-05-01)
D-penicillamine and its major metabolites cysteine-penicillamine disulphide (CP) and penicillamine disulphide (P2) concentrations were measured in plasma from a hemodialysis patient with rheumatoid arthritis. CP and P2 alone were measured in plasma and a plasma ultrafiltrate from a second patient.
J K Nicholson et al.
Drug metabolism and drug interactions, 6(3-4), 439-446 (1988-01-01)
Preliminary studies on the use of high resolution 1H-NMR spectroscopy for the detection of the thiol drug penicillamine and its metabolites in human urine are described. The technique is rapid, simple and requires minimal sample pretreatment. Application of NMR to
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