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M80806

Sigma-Aldrich

4-Methylstyrene

96%, contains 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

Synonyme(s) :

4-Vinyltoluene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4CH=CH2
Numéro CAS:
622-97-9
Poids moléculaire :
118.18
Numéro Beilstein :
1209317
Numéro CE :
210-762-8
Numéro MDL:
MFCD00008621
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24897220
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pression de vapeur

<1 mmHg ( 20 °C)

Niveau de qualité

100

Pureté

96%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

959 °F

Contient

3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

Limite d'explosivité

5.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.542 (lit.)

Point d'ébullition

170-175 °C (lit.)

Densité

0.897 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C9H10/c1-3-9-6-4-8(2)5-7-9/h3-7H,1H2,2H3

Clé InChI

JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methylstyrene is a molecule with an extended Π conjugation. The threefold symmetric torsional potential of 4-methylstyrene has been investigated. Polymerization of 4-methylstyrene by employing a half-metallocene type catalytic system composed of (trimethyl)pentamethylcyclopentadienyltitanium (Cp*TiMe3), trioctylaluminum (AlOct3), and tris(pentafluorophenyl)borane [B(C6F5)3] has been reported. Palladium-catalyzed Heck coupling of chlorobenzene with 4-methylstyrene has been investigated.

Application

4-Methylstyrene was employed as Π ligand in the preparation of cationic, two-coordinate triphenylphosphine-gold(I)-Π complexes.

Pictogrammes

FlameHealth hazardEnvironment
GHS02,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H226 - H304 - H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

113.0 °F

Point d'éclair (°C)

45 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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The Journal of chemical physics, 124(14), 144316-144316 (2006-04-22)
To understand the effect of the para position vinyl group substitution in toluene on methyl torsion, we investigated 4-methylstyrene, a benchmark molecule with an extended pi conjugation. The assignment for a 33 cm(-1) band in the excitation spectrum to the
Rachel E M Brooner et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(25), 8276-8284 (2013-04-18)
Cationic, two-coordinate triphenylphosphine-gold(I)-π complexes of the form [(PPh₃)Au(π ligand)]⁺SbF₆⁻ (π ligand=4-methylstyrene, 1∙SbF₆), 2-methyl-2-butene (3∙SbF₆), 3-hexyne (6∙SbF₆), 1,3-cyclohexadiene (7∙SbF₆), 3-methyl-1,2-butadiene (8∙SbF₆), and 1,7-diphenyl-3,4-heptadiene (10∙SbF₆) were generated in situ from reaction of [(PPh₃)AuCl], AgSbF₆, and π ligand at -78 °C and were
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Yi C and Hua R.
Tetrahedron Letters, 47(15), 2573-2576 (2006)
Syndiospecific living polymerization of 4-methylstyrene and styrene with (trimethyl) pentamethylcyclopentadienyltitanium/tris (pentafluorophenyl) borane/trioctylaluminum catalytic system.
Kawabe M and Murata M.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 39(21), 3692-3706 (2001)
T Kühler
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(5), 417-428 (1984-05-01)
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